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犀利犀利,研究埃博拉病毒的新进展
点击次数：927 发布时间：2018/9/7 9:33:51
一年之计在于春，一日之计在于晨。愿您在清晨起床后心情好好，胃口棒棒，福运佳佳，笑口常开，朋友们，早上好！
劲马报道：最近，一个国际研究小组发现了致命埃博拉病毒要进入细胞必须打开的分子“锁”。这项研究是在小鼠中进行的，表明阻断进入这把分子锁的药物，可以防御埃博拉病毒感染。
研究人员发现，埃博拉病毒不能感染细胞，除非它首先连接到细胞深处膜隔间中的一个宿主蛋白，称为Niemann-Pick C1。研究人员称：“我们的研究指出，NPC1是埃博拉病毒感染的致命要害。缺乏NPC1基因两个副本的小鼠，是完全抗感染的。”
埃博拉病毒可结合到宿主细胞的细胞外膜上，然后一部分宿主细胞膜会包围病毒并夹断，从而生成一个核内体——细胞内一个膜结合的泡。核内体携带它们的病毒偷渡到细胞内部，并最终成熟为溶酶体——微小的酶填充结构，可消化和再利用细胞成分。
溶酶体中的病毒俘虏，可设法避开细胞成分的破坏，进入细胞质——细胞膜和细胞核之间的物质，病毒在那里可以复制。但许多这种组件的身份仍然不明确。
在早期的一项研究中研究人员发现，在组织培养中，埃博拉病毒可利用NPC1蛋白，进入细胞的细胞质中。NPC1嵌入细胞膜中，在那里它有助于胆固醇的细胞内运输。由于基因突变而缺乏NPC1的人，会患上致命的神经退行性疾病，被称为Niemann-Pick病，这种疾病患者的细胞会塞满胆固醇，并最终死亡。
目前的动物研究旨在确定NPC1是否对埃博拉感染性至关重要。研究人员挑战了携带埃博拉病毒的“野生型”小鼠和“基因敲除小鼠”。
即使在人类通过这种治疗，也能阻止胆固醇的转运途径。“载体”小鼠——那些只具有NPC1一个副本、因此拥有一半NPC1受体正常补体的小鼠，被证明可充分、但不完全抵抗埃博拉感染。研究人员说：“这表明，阻断埃博拉病毒与NPC1互动的药物——即使一些埃博拉病毒能够进入细胞，也许能对致死性感染提供一些益处。”
研究人员说：“理想情况是，在这些研究结果的基础上，在人类中的进一步研究，将促进抗病毒药物的发展，有效靶定NPC1，并防止不仅仅由埃博拉病毒引发的感染，而且也由其他高致病性丝状病毒引发的感染，它们也需要NPC1作为受体。”
上海劲马实验设备有限公司是一家专业从事“产品研发生产、市场销售、技术服务”为一体的高科技生物技术公司，我公司产品质量有保证，含量高，能够给实验带来准确的结果。我们将本着 “专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的精神，热诚为每一位客户提供最优质的服务！如有需要可联系我公司销售人员，我们将竭诚为您服务。
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研究人员发现，埃博拉病毒不能感染细胞，除非它首先连接到细胞深处膜隔间中的一个宿主蛋白，称为Niemann-Pick C1。研究人员称：“我们的研究指出，NPC1是埃博拉病毒感染的致命要害。缺乏NPC1基因两个副本的小鼠，是完全抗感染的。”
埃博拉病毒可结合到宿主细胞的细胞外膜上，然后一部分宿主细胞膜会包围病毒并夹断，从而生成一个核内体——细胞内一个膜结合的泡。核内体携带它们的病毒偷渡到细胞内部，并最终成熟为溶酶体——微小的酶填充结构，可消化和再利用细胞成分。
溶酶体中的病毒俘虏，可设法避开细胞成分的破坏，进入细胞质——细胞膜和细胞核之间的物质，病毒在那里可以复制。但许多这种组件的身份仍然不明确。
在早期的一项研究中研究人员发现，在组织培养中，埃博拉病毒可利用NPC1蛋白，进入细胞的细胞质中。NPC1嵌入细胞膜中，在那里它有助于胆固醇的细胞内运输。由于基因突变而缺乏NPC1的人，会患上致命的神经退行性疾病，被称为Niemann-Pick病，这种疾病患者的细胞会塞满胆固醇，并最终死亡。
目前的动物研究旨在确定NPC1是否对埃博拉感染性至关重要。研究人员挑战了携带埃博拉病毒的“野生型”小鼠和“基因敲除小鼠”。
即使在人类通过这种治疗，也能阻止胆固醇的转运途径。“载体”小鼠——那些只具有NPC1一个副本、因此拥有一半NPC1受体正常补体的小鼠，被证明可充分、但不完全抵抗埃博拉感染。研究人员说：“这表明，阻断埃博拉病毒与NPC1互动的药物——即使一些埃博拉病毒能够进入细胞，也许能对致死性感染提供一些益处。”
研究人员说：“理想情况是，在这些研究结果的基础上，在人类中的进一步研究，将促进抗病毒药物的发展，有效靶定NPC1，并防止不仅仅由埃博拉病毒引发的感染，而且也由其他高致病性丝状病毒引发的感染，它们也需要NPC1作为受体。”
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