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泽泻醇A19885-10-0纯品溶解性
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更新日期：2026/8/7 18:34:28
生 产 地：中国大陆
产品型号：
商家名片
蔡*
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相关标签：泽泻醇A,19885-10-0
详细内容
泽泻醇A19885-10-0纯品溶解性
储存方式
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中文名称泽泻醇A中文别名补充中
英文名Alisol A英文别名Dammar-13(17)-en-3-one, 11, 23, 24, 25-tetrahydroxy-, (8α,9β,11,β 14β, 23S, 24R)-
分子式
C30H50O5分子量490.70CAS登录号19885-10-0
提取来源
泽泻科植物泽泻 Alisma plantag-oaquatica L. var. orientale Samuels.块茎化学结构
外观
白色粉末19885-10-0
NMR；MS
4℃冷藏、密封、避光
2年
无性能特点
鉴别方法
贮存条件
有效期
注意事项
溶解性溶于l仿，甲醇等有机溶剂
测定方法补充中
药典测定方法补充中
用途用于含量测定/鉴定/药理实验等
泽泻醇A19885-10-0纯品溶解性
泽泻醇A19885-10-0纯品溶解性
现货产品：
人参皂苷Rs287733-66-2
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广藿香酮23800-56-8
为保证药品检验结果的量值溯源和准确性，对对照品溶液应制定贮存期限并进行相应验证，以便于对照品溶液的正确使用。对照品溶液贮存条件一般是在2～8℃冰箱中贮存，其间隔时限可根据对照品溶液的具体特性来确定。按照药品质量标准，配制对照品溶液, 计算该对照品溶液含量，用此对照品溶液按质量标准进行正常产品检验。待对照品溶液放置到第一个期限（通常3天、7天、1个月等，根据对照品的稳定性确定）, 按照药品质量标准，配制新的对照品溶液（按药品质量标准进行检测）计算含量；同时将最初的对照品溶液（当做产品）按药品质量标准进行检测，并计算含量。将所得到的含量求相对偏差，若不大于1.0%（有的规定不大于2.0%，个人觉得偏差有点大）,则说明对照品溶液或标准品溶液是稳定的，在第一个期限内可以用于检验；依此继续重复确定对照品的具体贮存时间。
泽泻醇A,19885-10-0
