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生物制品EDTA残留检测,用什么检测方法?
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更新日期:2026/8/14 15:03:12
生 产 地:中国大陆
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详细内容
EDTA在生物药中通常作为工艺添加剂(如螯合剂、稳定剂)。与Triton X-100等强效灭活剂不同,EDTA主要起辅助作用,但由于其本身具有一定毒性,药典规定必须对其残留量进行检测和控制。
2020年版《中国药典》通则就指出,对于“具有毒副作用或特定功能的辅料”,应在成品或中间体检定中设定含量检查项并规定限度。EDTA即属于此类需控制的辅料。实际应用中的控制:在实践中,许多生物制品(如乙脑灭活疫苗、冻干人用狂犬病疫苗)都建立了EDTA残留量的检测方法。监管部门的审评理念也支持对EDTA这类具有潜在毒性的工艺添加物进行残留检测。
杭州微源检测技术有限公司,根据药典法规要求,开发了多种成熟的分析方法用于检测EDTA残留,例如:高效液相色谱法(HPLC),毛细管电泳法(CE),液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)。满足药企质量研究要求,方法学属性良好,注册申报率高.


