赋能 CAR-T 研究新发现！Tissue Cytometry技术解锁实体瘤免疫治疗关键证据

嵌合抗原受体（CAR）T 细胞在肿瘤微环境中的功能障碍，是其治疗实体瘤效果不佳的主要障碍。

陆军军医大学卞修武教授团队在Science Advances发表题为”Enhanced FOS expression improves tumor clearance and resists exhaustion inNR4A3-deficient CAR-T cells under chronic antigen exposure”文章。

通过对胶质瘤患者肿瘤浸润T 细胞进行单细胞 RNA 测序分析，研究发现NR4A家族基因与T 细胞耗竭密切相关，且与功能障碍基因HAVCR2和TIGIT共表达。值得注意的是，NR4A3 敲低的CAR-T 细胞表现出增强的肿瘤杀伤活性，在体内可更有效地清除肿瘤并延长生存期。然而，这种抗耗竭表型的提升会随着肿瘤负荷的持续存在而减弱。T 细胞功能的这种下降，与NR4A3 敲低后慢性抗原暴露所诱导的FOS 代偿性下调有关。在敲低NR4A3 的同时过表达 FOS，可通过改变CAR-T 细胞的表型与转录谱，使其远离耗竭、转向更强的效应功能，从而显著增强其抗肿瘤应答。

这些发现为CAR-T 细胞治疗的临床改造提供了一种具有前景的策略。

实验部分

1. 验证CAR-T细胞的肿瘤浸润能力

在胶质母细胞瘤（GBM）小鼠异种移植模型中，研究通过免疫荧光染色标记肿瘤组织中的CD3（CAR-T细胞标志物）和CD31（血管标志物），并利用 TissueFAXS系统在20×放大倍数下采集图像。该技术能够清晰呈现CAR‑T细胞在肿瘤局部的分布特征，直接证明**FOS过表达联合NR4A3敲低（FOS OE/NR4A3 KD）的CAR-T细胞具有更广泛的肿瘤浸润范围**，为其增强的 antitumor活性提供了形态学证据。

2. 支持肿瘤微环境中细胞相互作用的可视化

TissueFAXS的高分辨率成像能力可区分肿瘤细胞、CAR-T细胞及血管结构的空间关系，帮助研究者观察CAR-T细胞是否成功穿透肿瘤组织并靠近靶细胞，为“CAR-T细胞浸润不足是实体瘤治疗瓶颈”这一核心问题提供了直接观察依据，也验证了基因修饰策略对改善浸润的作用。

3. 提供定量分析的可靠图像基础

研究中对9个不同组别的肿瘤组织切片进行成像分析，通过该技术获取的标准化图像可用于后续定量统计（如CAR-T细胞浸润密度、血管分布密度等），为各组别间的疗效差异提供客观的形态学量化支持，确保实验结果的可重复性和说服力。

Figure 7 FOS 过表达联合NR4A3 敲低通过抑制T 细胞耗竭增强 CAR-T 细胞体内抗肿瘤活性

原创作者：缇基（北京）科技有限公司