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二手安捷伦 Agilent 1100 HPLC 高效液相色谱仪
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价格:¥电议
更新日期:2026/3/30 13:48:28
生 产 地:中国大陆
产品型号:Agilent 1100 HPLC
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详细内容
安捷伦 Agilent 1100 高效液相色谱仪(HPLC)是安捷伦科技(原惠普 HP)推出的经典模块化分析系统。自 1996 年问世以来,凭借其极高的可靠性、的分析精度和灵活的可扩展性,成为全球制药、环境监测、食品安全及学术研究等领域进行定量分析、杂质鉴定和复杂样品分离的行业标准平台。其模块化设计允许用户根据具体应用需求(如常规 QC 或高灵敏度研发)搭配不同的泵、进样器和检测器,构建从常规分析到高通量筛选的完整解决方案。
系统工作流程与模块化设计
Agilent 1100 系列采用“积木式”架构,各模块通过标准接口和高速通信总线连接,由统一的 ChemStation 或 OpenLAB 软件进行控制,实现从溶剂准备到数据报告的闭环管理。
溶剂输送与脱气:系统通常以 G1311A 四元梯度泵(或 G1312A 二元泵)为核心,配合 G1322A 在线真空脱气机。脱气机通过真空膜技术去除流动相中的溶解气体,防止泵和检测池产生气泡干扰。四元泵采用串联双柱塞设计,通过比例阀实现四种溶剂的低压混合,提供稳定且脉动极小的梯度流速,是复杂梯度洗脱分离的基础。
全自动进样与温控:G1329A / G1367A 自动进样器(ALS)负责样品的精确引入。它采用高压进样阀和计量泵技术,无需更换定量环即可实现宽范围的进样体积设定。配合 G1330B 自动进样器温控器,可对样品盘进行低温保存(4-40°C),确保光敏或热不稳定样品在等待进样期间的稳定性。
分离与检测:样品随流动相进入 G1316A 柱温箱(TCC),在精确控制的温度下于色谱柱中完成分离。分离后的组分依次进入检测器。G1315A/B 二极管阵列检测器(DAD)可同时采集 190-950 nm 的全波长光谱,提供三维数据用于峰纯度鉴定和最佳波长选择;而 G1321A 荧光检测器(FLD)则利用物质受激发光的特性,提供比紫外检测更高 1-3 个数量级的灵敏度,特别适合痕量分析(如多环芳烃、氨基酸)。
关键模块技术参数
下表详细列出了该配置中各核心模块的主要性能指标:
模块名称 | 典型型号 | 核心参数与性能指标 |
|---|---|---|
在线脱气机 | G1322A | 类型:四通道在线真空膜脱气;最大流速:每通道 10 mL/min;内置真空泵,自动监测真空度 |
四元梯度泵 | G1311A | 流速范围:0.001 - 10.000 mL/min;最大压力:400 bar (40 MPa);流速精度:< 0.3% RSD;梯度混合精度高,支持四溶剂低压梯度混合 |
自动进样器 | G1329A / G1367A | 进样范围:0.1 - 100 µL(可扩展至 1500 µL);进样精度:< 0.5% RSD;样品容量:100 位 (2 mL 瓶);最大耐压:400 bar |
ALS 温控器 | G1330B | 控温范围:4 - 40 °C;控温步进:1 °C;用于样品盘的温度控制,确保样品稳定性 |
柱温箱 | G1316A | 控温范围:室温下 10 - 80 °C;控温精度:± 0.1 °C;柱容量:最多 3 根 30 cm 色谱柱;可选配柱切换阀 |
DAD 检测器 | G1315A/B | 波长范围:190 - 950 nm(氘灯+钨灯);带宽:1 - 4 nm 可调;采样频率:最高 80 Hz;基线噪音:< 0.6×10⁻⁵ AU |
FLD 检测器 | G1321A | 光源:氙灯;激发波长:200 - 700 nm;发射波长:280 - 900 nm;灵敏度:信噪比 > 800 (水拉曼峰) |
数据系统 | PC + Software | 操作系统:Windows;软件:Agilent ChemStation 或 OpenLAB CDS;功能:仪器控制、序列运行、三维光谱分析、审计追踪(符合 21 CFR Part 11) |
应用场景与核心优势
在制药行业,该系统广泛用于原料药含量测定、有关物质检查(杂质 profiling)和溶出度测试,其 DAD 检测器的峰纯度分析功能是方法验证的关键。在食品安全与环境监测中,FLD 检测器的高灵敏度使其成为检测食品中黄曲霉毒素、水体中多环芳烃(PAHs)等痕量污染物的。学术研究则利用其模块化特性,通过更换耐高压泵和微径柱,快速切换至快速液相色谱模式,提升分析通量。
该系统的核心优势在于其长期稳定性与合规性。Agilent 1100 系列被誉为液相色谱界的“工作母机”,故障率低,维护简便。同时,其软件系统内置完整的电子记录、电子签名和审计追踪功能,能够轻松满足 FDA 和 NMPA 对 GMP 实验室的数据完整性要求,是进行注册申报和质量控制的可靠平台。


