一文了解：DSPE-PEG-琥珀酰亚胺丁二酸酯的核心功能特性与作用原理

引言/前言

DSPE-PEG-SS 属于两亲性分子类别，常被应用于还原响应型脂质体或纳米颗粒的制备。它由 DSPE（1,2 - 二硬脂酰 - sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺）与 PEG（聚乙二醇）组成，二者借助二硫键（SS）连接。该分子结构里的 DSPE 部分具有疏水性，能够嵌入脂质双层，进而形成稳定的纳米颗粒或脂质体；而 PEG 链则赋予其亲水性，提升了分子在体内的稳定性，延长了循环时间，降低了被免疫系统识别和清除的几率。

基本信息标识

中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺聚乙二醇琥珀酰亚胺丁二酸酯；二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇

英文名称：DSPE-PEG-SS；DSPE磷脂-SS-PEG

别称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-disulfide bond-Polyethylene Glycol

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k（可定制）

外观：白色至淡黄色的粉末状

溶解性：溶于有机溶剂

运输：低温运输

应用：制备脂质体 仅供科研用，不用于人体实验

结构式：

储存条件：不超-20℃干燥、避光储存

注意事项：不可反复冻融，现配现用！

纯度：≥95%

安全信息：

使用时应注意个人防护，如戴防护手套、护目镜等。

避免吸入其粉尘，避免接触皮肤和眼睛。

核心功能特性与作用原理

氧化还原响应性：这是其最突出的特性。当搭载药物的载体（如脂质体）到达肿瘤细胞内部等富含还原性谷胱甘肽（GSH）的环境时，二硫键发生断裂，导致PEG壳脱落或载体结构解体，从而实现药物的快速、定点释放。

循环与靶向积累：完整的PEG壳能有效减少载体被网状内皮系统清除，实现长血液循环时间，并通过增强的渗透与滞留效应（EPR效应）在肿瘤组织富集。

增强细胞摄取与内涵体逃逸：PEG壳脱落后，载体表面更易与细胞膜相互作用，促进内吞。同时，断裂产生的硫醇基团可能有助于破坏内涵体膜，促进药物进入细胞质

相关试剂

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