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聚乙二醇衍生物OH-PEG-benzaldehyde:该分子一端为羟基(-OH)基团,另一端为苯甲醛基团

点击次数:89 发布时间:2026/1/13 17:02:23
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引言/前言

OH-PEG-benzaldehyde 是一种同时带有羟基与苯甲醛基团的聚乙二醇衍生物。聚乙二醇(PEG)凭借其的生物相容性、水溶性及柔韧性,在生物医学领域得到广泛应用,能有效降低材料的免疫原性,减少被免疫系统识别和清除的可能性。该分子一端的羟基(-OH)反应活性较高,可与羧酸发生酯化反应,或与氰酸酯反应生成氨基甲酸酯等,为分子的进一步修饰和功能化奠定基础。另一端的苯甲醛基团(-CHO)作为高活性官能团,既能与含氨基(-NH₂)的化合物发生希夫碱反应,形成亚胺键;也能与含巯基(-SH)的分子发生特定加成反应。这种双官能团结构,使 OH-PEG-benzaldehyde 成为连接不同分子的重要桥梁。

基本信息标识

中文名称:羟基聚乙二醇苯甲醛;羟基-PEG-苯甲醛

英文名称:HO-PEG-DF;HO-PEG-Benzaldehyde;Benzaldehyde-PEG-OH;Hydroxyl-Polyethylene glycol-benzaldehyde;OH-PEG-benzaldehyde

外观:由分子量决定,固体或者液体。

分子量:0.4k,0.6k,1k,2k,3.4k,5k,10k(可定制)

溶解性:溶于大部分有机溶剂,溶于水

储存条件:不超-20℃干燥、避光储存

注意事项:不可反复冻融,现配现用!

纯度:≥95%

结构式:

安全信息:

使用时应注意个人防护,如戴防护手套、护目镜等。

避免吸入其粉尘,避免接触皮肤和眼睛。

反应特性与生物分子相互作用

HO-PEG-DF的醛基(-CHO)可与含氨基的生物分子(如蛋白质、酶、抗体、多肽)发生席夫碱反应,形成稳定的共价键(C-N键)。反应流程如下:

醛基与氨基反应:生成中间体席夫碱。

氢化物还原:席夫碱进一步还原为稳定的C-N键。

反应条件:

pH范围:5.0至9.5,pH过高可能导致赖氨酸基团多次聚乙二醇化。

选择性:醛基优先与N端α-胺反应,避免侧链氨基干扰。

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原创作者:西安强化生物科技有限公司

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