iFluor 488-Wheat Germ Agglutinin (WGA) Conjugate的实验步骤大公开！

标题：iFluor 488小麦胚芽凝集素（WGA）探针

【参数信息】

英文名称：iFluor 488-Wheat Germ Agglutinin (WGA) Conjugate

中文名称：iFluor 488小麦胚芽凝集素（WGA探针）

激发：491 nm

发射：516 nm

纯度：≥95%

储存条件：-20℃避光干燥

生产厂商：西安强化生物科技

【简单概述】

The iFluor 488 Wheat Germ Agglutinin (WGA) Probe is a composite biomarker tool that covalently conjugates the high-brightness iFluor 488 fluorescent dye with plant-derived WGA agglutinins.

This probe enables specific fluorescence imaging and analysis of glycoprotein complexes on cell membrane surfaces.

With excitation/emission wavelengths of approximately 491 nm and 516 nm, it features high quantum yield and excellent photostability, making it suitable for long-term observation in live cells, fixed cells, and tissue sections.

iFluor 488 小麦胚芽凝集素（WGA）探针是一种将高亮度iFluor 488荧光染料与植物来源凝集素WGA共价偶联的复合型生物标记工具。

用于细胞膜表面糖缀合物的特异性荧光成像和分析。

该探针具有激发/发射波长约491 nm/516 nm，量子产率高、光稳定性强，适合活细胞、固定细胞及组织切片的长时程观察。

【实验步骤】

总体流程：清洗→染色→孵育→洗涤→成像；全程避光。

样本准备：将贴壁/悬浮细胞用HHBS轻洗两遍，保持细胞贴壁良好或悬浮状态，弃去废液。

染色孵育：加入100 µL（96孔板）或覆盖体积的iFluor 488-WGA工作液（5–10 µg/mL，37 °C避光孵育10–30 min；活细胞通常20 min即可，固定细胞可延长至30 min）。

显微镜视野下荧光染色的细胞膜

洗涤：HHBS轻洗两次，及时移除未结合探针。

核染色（可选）：根据实验需要孵育Hoechst 33342（1–2 µg/mL，5 min）并用HHBS洗两次。

成像：在荧光显微镜或激光共聚焦下使用FITC滤镜组（Ex/Em \~488/510–530 nm）捕获图像；DAPI通道同时记录核染色信号。

关键注意点

浓度与时间需针对细胞类型预实验优化，避免过度染色引发非特异胞内信号。

固定细胞染色时不建议进行Triton-X等通透，以防WGA进入胞内标记高尔基/内质网。

防止荧光光漂白，操作过程中尽短光照与使用抗淬灭剂。

每批次探针使用前短暂离心可减少沉淀带来的背景。

【相关试剂】

Annexin V-iFluor 633标记

Annexin V-iFluor 350标记

Annexin V-iFluor 488标记

Annexin V-iFluor 555标记

Annexin V-iFluor 594标记

LysoBrite 溶酶体橙色荧光探针

LysoBrite 溶酶体红色荧光探针

LysoBrite 溶酶体近红外荧光探针

LysoBrite 溶酶体深红色荧光探针

MitoLite 线粒体绿色荧光探针(FM)

ReadiUse 预活化 PerCP 马来酰亚胺

ATTO 647 acid ATTO 647酸 823803-95-8

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本试剂仅适用于科研实验，敬请知悉。

原创作者：西安强化生物科技有限公司