无菌注射器检测设备

济南辰驰试验仪器有限公司，MED-01要包装材料力学性测试仪，

例如药包装用《一次性使用无菌注射器》依据GB 15810-2019标准，推挤力测定是验证注射器滑动性能的核心环节。推挤力测试模拟实际使用场景，通过恒速推动活塞测量力值变化，确保推注过程安全顺畅。

济南辰驰产品特点

优于0.5级的测试精度，有效的保证了试验结果的准确性；

一台试验机集成拉、压、折、撕、剪切等多种测试程序，为用户提供了多种试验项目选择；

测试目的与重要性
1、核心目标
测量注射器活塞在推注过程中所需的初始力（Fs）、平均力（F）及最大力（Fmax），确保推挤力值符合标准限值。
防止因推挤力过大（操作困难）或过小（流速不均）导致的临床风险。
2、应用场景
适用于一次性使用无菌注射器（如胰岛素注射器、预灌封注射器等）。
通过标准化测试，确保注射器在抽吸、推注及储存过程中的性能一致性。

推挤力测试设备与技术要求
1、设备要求
机械试验装置：需满足以下条件：
力值精度：全标尺读数的1%（例如，量程0-100N时，误差≤±1N）。
速度控制：推挤速度为 (100±5) mm/min，模拟实际操作节奏。
位移分辨率：0.01 mm，确保活塞移动轨迹精*记录。
2、推荐设备：
济南辰驰试验仪有限公司 药包装材料力学性能测试仪MED-01（符合GB 15810-2019标准）。

其他相关仪器：MED-ZD、MED-CC、MED-KQ等。

原创作者：济南辰驰试验仪器有限公司