去氢-ALPHA-拉杷醌

去氢-ALPHA-拉杷醌

英文名:Dehydro-alpha-lapachone

分子式:C₁₅H₁₂O₃

分子量:240.25

CAS号:15297-92-4

干燥失重：≤0.5%

来源：可通过化学合成方法制备。

规格：95%，98%，99%

分析方法：气相色谱法（Gas Chromatography），通过优化色谱条件，可以准确测定含量。

鉴定方法：高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）等（可根据实际分析方法填写）

包装：瓶装，或根据客户要求提供相应定制

贮存：密封避光保存，2-8℃

有效期：2年

质量：本公司产品质量问题，我们全权负责退货换货。

供应说明：可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

增值服务：提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱、标准品和分析方法在内的含量测定整

基础信息

中文名称：去氢 -α- 拉杷醌、去氢 - ALPHA - 拉杷醌

英文名称：Dehydro-alpha-lapachone

别名：Xyloidone, Dehydrolapachone

分子式：C₁₅H₁₂O₃

分子量：240.25

外观性状：橙色粉末

理化性质

熔点：156 °C

沸点：395.2 ± 42.0 °C（预测）

密度：1.28 ± 0.1 g/cm³（预测）

闪点：177.0 ± 27.9 °C

LogP：3.14

储存条件：2-8°C 冷藏、干燥密封

化学结构

系统命名：2,2 - 二甲基 - 2H - 苯并 [g] 色烯 - 5,10 - 二酮

SMILES：CC1 (C=CC2C (C3=CC=CC=C3C (=O) C=2O1)=O) C

结构特征：核心为萘醌并吡喃环，2 位有两个甲基取代

来源与合成

天然来源：梓树（Catalpa ovata）茎的甲醇提取物、菜豆树（Radermachera sinica）根部

合成方法：以拉帕醇（Lapachol）为底物，经新月弯孢菌（Curvularia lunata）氧化环化生成；也可由萘醌类原料经环化、氧化等步骤化学合成

主要生物活性

强效抗真菌

完全抑制灰葡萄孢（Botrytis cinerea）菌丝生长，IC₅₀ = 0.41 mg/L，对尖孢炭疽菌、禾谷镰孢菌等多种植物病原菌也有抑制作用

抗肿瘤与抗血管生成

对前列腺癌、结肠癌、白血病等多种肿瘤细胞株具有细胞毒性，可抑制血管新生、干扰血管吻合，限制斑马鱼血管丛形成，具备潜在抗转移作用

抗菌

对部分革兰氏阳性及阴性菌有抑制作用

应用领域

医药研发：抗肿瘤、抗真菌候选药物

农业：新型植物源杀菌剂，用于防治作物真菌病害

科研试剂：标准品 / 对照品（纯度 ≥98%）

安全信息

科研用途，不用于人体

储存要求避光、冷藏、密封干燥

操作时需穿戴防护装备，避免皮肤接触与吸入粉尘

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原创作者：云南四吉生物有限公司