大黄素-1-甲醚

大黄素-1-甲醚

英文名:1-Methyl Emodin

分子式:C₁₅H₁₀O₅

分子量:270.05

CAS号:3775-8-4

干燥失重：≤0.5%

来源：可通过化学合成方法制备。

规格：95%，98%，99%

分析方法：气相色谱法（Gas Chromatography），通过优化色谱条件，可以准确测定含量。

鉴定方法：高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）等（可根据实际分析方法填写）

包装：瓶装，或根据客户要求提供相应定制

贮存：密封避光保存，2-8℃

有效期：2年

质量：本公司产品质量问题，我们全权负责退货换货。

供应说明：可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

增值服务：提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱、标准品和分析方法在内的含量测定整

基础分子信息

常用英文名：Emodin-1-methyl ether

中文别名：1 - 甲氧基大黄素、3,8 - 二羟基 - 1 - 甲氧基蒽醌

化学分类：蒽醌类（羟基蒽醌衍生物）、天然醌类

完整化学名称：3,8 - 二羟基 - 1 - 甲氧基 - 9,10 - 蒽醌

分子式：C₁₅H₁₀O₅

精确分子量：270.05 g/mol

分子结构特征：以 9,10 - 蒽醌为核心母核，1 位为甲氧基取代，3、8 位为羟基取代，属于非手性化合物，无手性中心；与大黄素（1,3,8 - 三羟基蒽醌）的结构差异为 1 位羟基被甲氧基取代，与常见的大黄素 - 6 - 甲醚为位置异构体，是蓼科植物中特征性的微量蒽醌成分

来源：主要来源于蓼科大黄属（大黄）、蓼属（虎杖、何首乌）、酸模属植物的干燥根及根茎，也存在于苋科、豆科、茜草科部分药用植物中，经甲醇 / 乙醇热提、萃取、硅胶柱层析、重结晶纯化等步骤制得，为蒽醌类天然产物的重要研究对象之一

详细理化性质

外观：95% 纯度下为橙黄色至橘红色结晶性粉末，无明显异味，无吸湿性

溶解性：易溶于甲醇、乙醇、丙酮、二甲基亚砜、等有机溶剂，微溶于、，难溶于水、正己烷、石油醚；可制备甲醇 / 二甲基亚砜母液后梯度稀释用于体外实验，水溶性极弱，不可直接配制水溶液

稳定性：蒽醌母核结构稳定，常温密封避光环境下可长期短期保存，高温（＞200℃）会发生热分解，光照直射易导致颜色加深（轻微氧化）；对强酸、强碱环境耐受性较强，酸性条件下无水解反应，碱性条件下酚羟基发生解离，溶液呈弱碱性，可与金属离子形成络合物

旋光性：分子无手性中心，无旋光性，为非手性天然产物

其他：具有明确理化参数，熔点202-204℃（纯品），在 225 nm、289 nm、432 nm 波长处有特征紫外吸收峰（蒽醌母核的 π-π 共轭特征）；易溶于碱性水溶液并显橙红色，为蒽醌类化合物的典型显色反应。

纯度与检测方法

主含量检测

高效液相色谱法：为该标准品纯度判定的方法，采用 C18 反相色谱柱（如 Agilent ZORBAX SB-C18, 4.6×250 mm, 5 μm），以甲醇 - 0.1% 磷酸水溶液（75:25, v/v）为流动相体系，流速 1.0 mL/min，紫外检测器在289 nm波长下检测（蒽醌母核特征吸收峰），采用外标法计算主成分含量，95% 纯度为 HPLC 归一化法下的主成分占比

超高效液相色谱法：分离效率更高，分析时间可缩短至 8 min 内，样品用量＜10 μL，适用于微量样品的纯度快速验证，流动相可沿用 HPLC 体系并适当调整比例。

杂质与纯度辅助检测

薄层色谱法：用于快速定性鉴别与杂质初步筛查，采用硅胶 G 薄层板，以 ** 苯 - - 甲酸（7:2:1, v/v/v）** 为展开剂，紫外灯 365 nm 下观察橙红色荧光斑点，也可喷 5% 乙醇溶液显色（显橙红色），95% 纯度下主斑点 Rf 值约 0.58，清晰无拖尾，杂质斑点（大黄素、大黄酚等）微弱且无干扰

质谱检测：通过电喷雾电离质谱（ESI-MS）测定精确分子量（理论值 [M-H]⁻ 269.04），实现分子结构初步验证，同时筛查杂质的分子量范围，排除大黄素、大黄素 - 6 - 甲醚、大黄酚等同类蒽醌杂质干扰

核磁共振波谱：1H-NMR 与 13C-NMR 为结构确证核心方法，在 CDCl3 溶剂中，蒽醌母核的芳环质子信号（δ 6.5-8.5）、1 位甲氧基质子信号（δ 3.9-4.0）为特征峰，95% 纯度下谱图中杂质峰信号微弱，主成分特征峰清晰可辨。

科研应用场景

天然产物化学研究：作为蓼科植物的特征性微量蒽醌标志物，用于大黄、虎杖、何首乌等药材的品种鉴定与真伪鉴别，可区分易混淆的蒽醌位置异构体（大黄素 - 1 - 甲醚 / 6 - 甲醚）；作为对照品，指导植物中微量羟基甲氧基蒽醌类化合物的分离、纯化与结构鉴定，建立蒽醌类成分的系统分析方法

药理活性筛选：体外实验中用于抗炎、抗肿瘤、抗菌、保肝、调节肠道菌群等药理活性筛选，研究其对肿瘤细胞增殖、炎症因子释放的抑制作用；可用于蒽醌类天然产物的构效关系研究，分析甲氧基取代位置（1 位 / 6 位）对蒽醌类化合物生物活性、细胞毒性的影响规律

植物化学与代谢组学研究：用于蓼科植物不同部位（根、茎、叶、根茎）、不同生长周期及不同炮制加工品的代谢产物差异分析，探究蒽醌类成分的积累规律与转化特征；作为标准品，用于植物提取物的代谢组学定性与定量分析，实现对微量蒽醌成分的鉴定

中药与天然药物质量控制：作为大黄、虎杖等药材及相关中药制剂（如大黄苏打片、虎杖提取物）的微量指标性成分，补充完善质量控制标准，弥补仅检测大黄素、大黄酚等主要蒽醌成分的不足，提升质量控制的性。

储存与运输要求

储存条件

短期储存：密封置于4℃冷藏冰箱，保持避光、干燥环境，储存环境远离高温、强氧化剂，无需干燥剂（无吸湿性）

长期储存：用铝箔袋真空包装后置于 **-20℃冷冻冰箱 ** 保存，严格避免光照直射，反复冻融对其结构无明显影响，但需防止样品吸潮结块

溶液储存：甲醇 / 二甲基亚砜母液置于 - 20℃冷冻保存，可稳定保存 3-6 个月，室温放置不超过 24 h，因水溶性极弱，不建议制备水溶液。

运输要求

常温 / 低温运输均可，优先采用冰袋搭配泡沫保温箱低温运输（3-5 天），避免高温暴晒（＞40℃）与剧烈震荡，防止包装破损

包装防护：固体粉末采用螺口棕色玻璃样品瓶包装（避光），瓶口用封口膜双层密封，外层套密封塑封袋，防止运输过程中溶剂污染与光照降解。

原创作者：云南四吉生物有限公司