光甘草酮

光甘草酮

英文名:Glabrone

分子式:C₁₈H₁₆O₄

分子量:296.32

CAS号:60008-02-8

干燥失重：≤0.5%

来源：可通过化学合成方法制备。

规格：95%，98%，99%

分析方法：气相色谱法（Gas Chromatography），通过优化色谱条件，可以准确测定含量。

鉴定方法：高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）等（可根据实际分析方法填写）

包装：瓶装，或根据客户要求提供相应定制

贮存：密封避光保存，2-8℃

有效期：2年

质量：本公司产品质量问题，我们全权负责退货换货。

供应说明：可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

增值服务：提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱、标准品和分析方法在内的含量测定整

基础信息

CAS 号：60008-02-8

分子式：C₁₈H₁₆O₄

分子量：296.32

纯度规格：≥98%（HPLC-DAD 检测，反相色谱法）

结构特征：查尔酮母核 C6-C1' 为共轭双键体系，特定位点连有羟基与甲氧基，无手性中心、无旋光性，脂溶性为核心物理属性，羟基取代位点为其美白、抗氧化活性的关键结构基础

分类归属：天然查尔酮类黄酮化合物，甘草属光果甘草标志性活性成分，天然酚类美白活性物质

物化性质

外观：黄色至橙黄色结晶性粉末，无臭，味微苦，无明显吸潮性

溶解性：易溶于 DMSO、甲醇、乙醇、丙酮、；可溶于、吡啶；微溶于水（溶解度＜0.02g/100mL）；难溶于石油醚、正己烷

熔点：228~232℃（结晶态，熔融无分解，晶型不同熔点略有波动）

旋光性：无旋光性，非手性分子，[α]ᴅ²⁰=0°

稳定性：常温干燥避光条件下稳定，对光、氧有一定敏感性，久置易缓慢氧化褪色；酸性条件下稳定，碱性条件下共轭骨架易发生异构化生成黄酮；高温（＞250℃）下母核发生裂解，酚羟基可发生酯化、醚化修饰

紫外特征：265nm、340nm 处有两个强吸收峰（查尔酮母核共轭双键特征），340nm 为定量检测专属波长，是区分查尔酮与其他黄酮类化合物的核心紫外标识

主要用途

中药质量控制：作为光果甘草、甘草药材及甘草提取物的特征性对照品，用于药材定性鉴别、含量测定及特征图谱建立，标定光果甘草药材的质量标准，区分光果甘草与普通甘草、甘草伪品

药理活性研究：核心科研对照品，通过特异性抑制酪氨酸酶活性阻断黑色素合成，同时具有强抗氧化、抗炎、保肝、抗皮肤老化等生物活性，是天然美白、抗氧化活性筛选的关键工具，也是甘草药效物质基础研究的核心成分

化妆品研发：作为天然美白剂核心候选物，用于护肤化妆品的研发与质量控制，替代人工合成美白剂，探究其在化妆品体系中的稳定性与美白效果，为天然护肤原料开发提供参考

构效关系研究：探究查尔酮母核上羟基、甲氧基的取代位点、数目对其美白、抗氧化、抗炎活性的影响，为天然查尔酮类化合物的结构修饰与改造提供理论依据

植物化学研究：用于甘草属植物的成分分离与鉴定，分析光果甘草中黄酮类成分的分布与含量变化，区分光甘草酮与光甘草定、甘草苷等甘草属特征性成分，完善甘草属化学成分库

质量控制与检测要求

检测方法：HPLC-DAD（C18 反相色谱柱，甲醇 - 0.1% 甲酸水 / 乙腈 - 0.1% 磷酸水梯度洗脱），340nm 波长下定量检测，为专属检测条件

结构确证：辅以电喷雾质谱（ESI-MS）、核磁共振（¹H-NMR/¹³C-NMR）确证结构，重点鉴别查尔酮共轭双键骨架、羟基与甲氧基取代位点的特征波谱信号

纯度判定：单一对称色谱峰，拖尾因子 0.9~1.1，无杂峰干扰，HPLC 纯度≥98%；无溶剂残留、重金属残留、炽灼残渣等科研级标准品通用要求

溶液稳定性：甲醇储备液（1mg/mL）4℃避光保存可稳定 7 天，-20℃密封保存可稳定 3 个月；水溶液稳定性极差，严禁长期配制存放，现配现用为佳；避免使用碱性溶剂配制，防止母核异构化

储存与运输要求

储存条件：-20℃密封、干燥、避光保存；短期（3 个月内）可 2~8℃冷藏，严禁反复冻融；避免与强氧化剂、强碱试剂、强光接触，无需惰性气体保护

取用注意：快速称量，取用后立即密封，防止粉末散落、氧化褪色；称量操作在常规实验室环境下进行，无需特殊干燥条件

运输条件：冰袋低温密封运输，外层做避光、防震处理，避免高温、阳光直射、包装破损；属普通天然黄酮类化合物，无危险品运输限制

有效期：-20℃干燥避光密封保存下有效期 24 个月，2~8℃冷藏有效期 12 个月；开封后尽快使用，剩余部分恢复原储存条件密封保存，纯度无显著下降

安全与操作信息

风险等级：低毒，无明显急性毒性、刺激性、腐蚀性；经皮、经口、吸入均无显著毒性反应，无致突变、致畸性相关报道，低浓度下对皮肤无刺激，是安全性较高的天然植物活性成分

操作注意：佩戴一次性手套、防尘口罩，在通风橱内完成称量与溶液配制；避免粉末吸入及皮肤直接接触，操作区域禁止饮食、饮水；避免与金属器皿长期接触，防止酚羟基与金属离子络合

溶液配制：优先选用甲醇、乙醇、DMSO 等有机溶剂，常温即可溶解，少量超声可提升溶解速率；严禁使用、氨水等强碱溶剂，防止共轭骨架异构化；如需制备水相溶液，可加入少量助溶剂复溶

应急处理：不慎皮肤接触，用清水或稀乙醇冲洗即可；不慎吸入，转移至新鲜空气处，无需特殊急救；不慎误食，饮温水稀释，无特殊催吐、就医要求

原创作者：云南四吉生物有限公司