β-足叶草脂素

β-足叶草脂素

英文名:β-Peltatin

分子式:C₂₂H₂₂O₈

分子量:414.405

CAS号:518-29-6

干燥失重：≤0.5%

来源：可通过化学合成方法制备。

规格：95%，98%，99%

分析方法：气相色谱法（Gas Chromatography），通过优化色谱条件，可以准确测定含量，例如采用特定的载气、柱温、进样量等参数。

鉴定方法：高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）等（可根据实际分析方法填写）

包装：瓶装，或根据客户要求提供相应定制

贮存：密封避光保存，2-8℃

注意事项：本品应在低温干燥保存，特殊产品要在氮气下保存，长时间保存不当含量会有所降低。

有效期：2年

质量：本公司产品质量问题，我们全权负责退货换货。

供应说明：可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

增值服务：提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱、标准品和分析方法在内的含量测定整

一、基本信息

中文名称：β- 足叶草脂素，(-)-β- 盾叶鬼臼素

英文名称：β-Peltatin，(-)-β-Peltatin，Peltatin methyl etherpubchem.ncbi.nlm.nih.gov

中文别名：盾叶鬼臼素 B，β- 盾叶鬼臼素 Apubchem.ncbi.nlm.nih.gov

分子式：C₂₂H₂₂O₈（严格规范写法）

分子量：414.405-414.41

精确质量：414.13141779 g/molpubchem.ncbi.nlm.nih.gov

LogP：2.58（Predicted）pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

化合物类型：有机杂四环化合物，木脂素类（Lignans）pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

PubChem CID：92122pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

InChI：1S/C22H22O8/c1-24-17-7-14(8-18(25-2)20(17)26-3)11-4-5-12-19(29-11)13-6-15(27)21-22(13,28)10-23/h4-9,11,19,23,27-28H,10H2,1-3H3/t11-,19+,22+/m1/s1pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

SMILES：COc1cc(OC)c(OC)cc1C=C2C3=C(O2)C(=O)OC4=C3C(=O)C(O)C4(C)Cpubchem.ncbi.nlm.nih.gov

二、物理化学性质

熔点：228-230°C（实测），229.5°C（预测）pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

沸点：580.7±50.0°C at 760 mmHg（预测）pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

密度：1.417±0.06 g/cm³（预测）pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

闪点：205.1±23.6°C（预测）pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

酸度系数（pKa）：9.58±0.20（Predicted）pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

形态：白色至类白色结晶性粉末

旋光性：[α] D²⁵ -145°（c=0.5, 乙醇）

溶解性：易溶于、丙酮、、苯，溶于甲醇、乙醇，微溶于，不溶于水

稳定性：常温下稳定，需避光、防潮保存

三、生物活性与用途

抗肿瘤活性：通过抑制微管聚合和 DNA 拓扑异构酶 II 活性，阻止细胞分裂，诱导肿瘤细胞凋亡，对多种肿瘤细胞系（如乳腺癌、肺癌、结肠癌）具有细胞毒性

植物化学研究：作为鬼臼属植物提取物中的特征性成分，用于植物化学分类学和中药质量控制研究，常作为 HPLC 对照品使用

药理机制研究：用于研究木脂素类化合物的构效关系，为开发新型抗肿瘤药物提供先导化合物

历史用途：足叶草脂曾被用作泻药，β- 足叶草脂素是其活性成分之一

四、安全信息

危险品标志：T（有毒），Xi（刺激性）

危险类别码：R25（吞食有毒），R36/37/38（对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用）

安全说明：S26（不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见），S36/37/39（穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具），S45（若发生事故或感不适，立即就医）

风险术语：吞食会造成严重中毒，可能有致癌风险

危险品运输编号：UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany：3（对环境有轻微危害）

五、存储与包装

存储条件：密封、避光、干燥，2-8°C 冷藏保存，长期建议 - 20°C 冷冻保存，防止氧化和分解

包装：棕色玻璃瓶或铝箔袋包装，常见规格：1mg、5mg、10mg、20mg、50mg，可提供克级定制包装

稳定性提示：避免与强氧化剂、强酸、强碱接触，开封后尽快使用

六、分析方法

纯度检测：高效液相色谱法（HPLC），推荐条件：C18 色谱柱，流动相甲醇 - 水（65:35），检测波长 290nm，柱温 30°C

结构鉴定：质谱（MS）、核磁共振（¹H-NMR、¹³C-NMR）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）

含量测定：HPLC 外标法或内标法，适用于植物提取物和制剂分析

七、来源与制备

天然来源：主要存在于北美鬼臼（Podophyllum peltatum）、西藏鬼臼（Podophyllum hexandrum）等小檗科鬼臼属植物的根和根茎中

制备方法：通过植物提取分离（乙醇提取→萃取→柱层析→重结晶）或半合成方法获得，半合成通常以鬼臼毒素为原料进行结构修饰

原创作者：云南四吉生物有限公司