Gosferol

Gosferol

英文名:Gosferol

分子式:C₁₆H₁₄O₅

分子量:286.28

CAS号:37551-62-5

干燥失重：≤0.5%

来源：可通过化学合成方法制备。

规格：95%，98%，99%

分析方法：气相色谱法（Gas Chromatography），通过优化色谱条件，可以准确测定含量，例如采用特定的载气、柱温、进样量等参数。

鉴定方法：高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）等（可根据实际分析方法填写）

包装：瓶装，或根据客户要求提供相应定制

贮存：密封避光保存，2-8℃

注意事项：本品应在低温干燥保存，特殊产品要在氮气下保存，长时间保存不当含量会有所降低。

有效期：2年

质量：本公司产品质量问题，我们全权负责退货换货。

供应说明：可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

增值服务：提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱、标准品和分析方法在内的含量测定整

详细信息

英文名：Gosferol、(R)-Pabulenol（别名）、4-[(2-Hydroxy-3-methyl-3-butenyl) oxy]-7H-furo [3,2-g][1] benzopyran-7-one（系统名）

中文名：4-[(2 - 羟基 - 3 - 甲基 - 3 - 丁烯 - 1 - 基) 氧基]-7H - 呋喃并 [3,2-g][1] 苯并吡喃 - 7 - 酮（系统名）、戈斯酚

CAS 号：37551-62-5

分子式：C₁₆H₁₄O₅

分子量：286.28

纯度规格：科研用标准品多为 HPLC≥98%，部分供应商可达 99%；工业级多为 80%–85%（LC/MS - ELSD），需进一步精制

存储条件：2-8°C 冷藏密封避光保存，长期储存建议 - 20°C 冷冻，防潮、防氧化；溶于甲醇、DMSO 的溶液可 - 20°C 保存，避免反复冻融

一、化学结构特征

该化合物属于线型呋喃香豆素类（linear furocoumarin），是香豆素母核与呋喃环骈合形成的天然产物，结构核心由三部分组成：

母核：7H - 呋喃并 [3,2-g][1] 苯并吡喃 - 7 - 酮（即补骨脂素类似结构），具有典型的香豆素内酯环与呋喃环骈合骨架，是生物活性基础。

取代基：4 位连接 (2 - 羟基 - 3 - 甲基 - 3 - 丁烯 - 1 - 基) 氧基侧链，该侧链含有羟基和双键官能团，是活性修饰的关键位点。

立体构型：侧链 2 位碳原子为R - 构型，这一构型对其生物活性和代谢特性有重要影响，其对映异构体为 Isogosferol（CAS: 53319-52-1）。

二、物理化学性质

外观：白色至类白色结晶性粉末

熔点：136.5-138.5°C（文献值）

沸点：523.7±50.0°C（760 mmHg，预测值，高温易分解）

密度：1.39±0.1 g/cm³（25°C，预测值）

溶解性：易溶于甲醇、乙醇、DMSO、等有机溶剂；微溶于水（溶解度约 0.5 g/L，25°C）；不溶于石油醚、正己烷等非极性溶剂

稳定性：中性至弱酸性条件下（pH 5-7）较稳定；强酸性（pH＜3）条件下易发生醚键水解，生成补骨脂素和侧链醇；强碱性（pH＞9）条件下内酯环易开环；光照和高温会加速其氧化分解，双键易发生加成反应。

三、天然来源与提取分离方法

天然来源

主要存在于伞形科阿魏属植物 Prangos ferulacea（L.）Lindl. 的根中，也见于芸香科九里香属植物 Murraya koenigii 的根和柑橘属植物 Citrus junos 的种子壳中。该化合物是植物重要的次生代谢产物，含量受品种、生长环境、采收季节影响，Prangos ferulacea 根中含量较高，可达 0.02%–0.05%（干重）。

提取分离方法

提取：采用 70% 乙醇水溶液回流提取，料液比 1:15–1:20，提取 2–3 次，每次 1.5–2 h，合并提取液并减压浓缩至无醇味。

初步纯化：浓缩液经萃取，取有机相减压浓缩得粗提物；或经大孔吸附树脂（如 D101 型）分离，依次用去离子水、30% 乙醇、70% 乙醇梯度洗脱，收集 70% 乙醇洗脱组分。

精制：粗提物经硅胶柱层析（洗脱剂：石油醚 - ，5:1–2:1）、反相硅胶柱层析（C18，洗脱剂：甲醇 - 水，60:40–75:25）进一步分离，通过制备型高效液相色谱（HPLC）纯化，得到高纯度单体。

四、生物活性与研究进展

核心生物活性

抗炎活性：抑制 LPS 诱导巨噬细胞释放 NO、TNF - α、IL - 6 等炎症因子，调控 NF - κB、MAPK 等信号通路，其对映异构体 Isogosferol 抗炎活性更强。

抗氧化活性：酚羟基可清除 DPPH、ABTS 等自由基，能力与维生素 C 相当，机制为提供氢原子终止自由基链式反应。

抗血小板聚集：对 ADP 诱导的血小板聚集有抑制作用，可作为抗血栓药物研发的先导化合物。

光敏活性：作为呋喃香豆素类化合物，具有一定的光敏性，可用于光化学疗法研究，但需注意光毒性风险。

研究进展

目前该化合物的研究集中于抗炎药物先导化合物筛选、天然抗氧化剂开发；在化妆品领域可用于制备具有抗炎、抗氧化功效的护肤品；相关应用仍处于临床前研究阶段，尚未批准用于临床治疗。

五、注意事项

使用限制：目前仅用于科研实验、药物研发和化妆品原料开发，尚未批准用于临床治疗与食品直接添加。

操作规范：实验室操作时需佩戴防护手套、口罩，避免直接接触皮肤和吸入粉尘；若不慎接触，需立即用大量清水冲洗。

质量控制：购买的标准品需通过 HPLC、NMR、MS 等方法验证纯度和构型，DMSO 溶解时需现配现用，避免杂质与降解产物影响实验。

光敏性警示：该化合物具有光敏性，实验操作应避免强光照射，操作人员需做好光防护措施。

原创作者：云南四吉生物有限公司