新冠、甲/乙型流感、 呼吸道合胞病毒核酸联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国盛医学新冠、甲/乙型流感、 呼吸道合胞病毒核酸联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

可用于可检测和区分2019冠状病毒(COVID-19)、甲型流感病毒(A型)和乙型流感病毒（B型）、呼吸道合胞病毒的RNA。标本可通过鼻咽拭子或咽拭子或痰获得。。

2.产品特点

多重荧光检测技术，一管多重，准确鉴别COVID-19、Flu A、Flu B 、RSV(A/B)；

两管四型，检测限低达100copies/mL，具备高灵敏度和高特异性；

操作简便，用时短，全程1.5个小时可完成检测 双内标质控，检测结果更精准；

冻干型试剂，方便存储运输 兼容性强，方法学应用广泛，兼容主流PCR仪器。

3.应用范围

可用于可检测和区分2019冠状病毒(COVID-19)、甲型流感病毒(A型)和乙型流感病毒（B型）、呼吸道合胞病毒的RNA等。

4.参数规格

1. 产品规格： 24人份/盒;48人份/盒;96人份/盒

2. 样本类型：拭子及痰液

3. 产品类型： 冻干型

4. 有效期限：12个月

5. 产品系列

新冠、甲/乙型流感、 呼吸道合胞病毒核酸联合检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

6. 产品相册

7. 公司介绍

广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染域的精准诊断跑者。

目，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断域中少数的一家形成了研发-生产-服务一条龙的高新技术企业。

此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家卫计委颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。