本次我们选取市面两款竞品试剂盒，与凡知FFPE DNA提取试剂盒开展平行对照实验，从DNA提取总量、片段完整性、qPCR扩增性能三大维度完整实测，数据直观对比，看看谁才是FFPE样本提取解。

提取总量：凡知是竞品的3倍！

💡亮点：凡知的Qubit浓度（80.0ng/μL）显著高于两款竞品。值得注意的是，凡知的NanoDrop浓度/Qubit浓度比值（N/Q）仅为1.14-1.15，远低于竞品1（2.08-2.11）和竞品2（2.92-3.10）。

这说明凡知提取的DNA中双链DNA占比更高，这更有利于下游二代测序（其测序流程主要基于双链DNA）。

💡结论：凡知试剂盒的提取总量（按照Qubit浓度计算）分别是竞品1的2.8倍、竞品2的3.7倍！这意味着同样的FFPE样本，凡知能回收更多DNA，对于珍贵的临床样本来说，这无疑是一个巨大的优势。

琼脂糖凝胶电泳：条带更亮、更完整

按Nano浓度1500ng跑胶，电泳图顺序：D2000、竞品1-重复1、竞品1-重复2、竞品2-重复1、竞品2-重复2、凡知-1、凡知-2、D15000。

按NanoDrop浓度1500ng上样，电泳结果显示：

• 凡知样本条带更亮 → 说明实际DNA含量更高

• 条带更完整 → DN段化程度更低，完整性更好

这对于下游的NGS测序、SNP分型等应用至关重要！

qPCR验证：CT值更低，灵敏度更高

DNA体系配制：

按Qubit浓度计算，投入200ng样本

实验结果：

💡关键发现：凡知两组CT值均低于竞品约0.7~0.8个循环。

在qPCR中，CT值每降低1个循环，代表模板量约增加1倍。凡知在相同投入量下CT值更低，说明其提取的DNA可扩增性更好——这对于FFPE样本中常见的DNA损伤修复和PCR抑制物去除能力是一个强有力的证明，在DNA质量和完整性方面显著优于测试的两个竞品。

综合实测总结，三大硬核优势

凡知FFPE DNA提取试剂盒，三大维度领先：

总量优势：

通过优化洗脱策略，总得率可达竞品3倍，最大化珍稀样本利用率；

质量优势：

电泳显示片段完整，降解程度最低，满足长片段检测需求；

应用优势：

qPCR CT值更低，表明抑制剂去除，扩增效率更高。

组织石蜡切片DNA提取试剂盒

（磁珠法）

海量存档FFPE蜡块是肿瘤机制研究、回顾性临床分析的核心资源，而一套高性能提取试剂盒，是释放样本价值的道关口。

本次横向对照实验证明，凡知 FFPE DNA 提取试剂盒在真实产量、核酸完整性、下游扩增适配性表现出了硬核优势，不管是高校科研实验室，还是临床分子病理检测平台，都能大幅提升实验成功率，降低珍贵样本损耗。