流行性出血热（EHF）病毒IgG、IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

[原理]

本试剂盒采用亲和素-生物素化EHF核蛋白抗原预包被板EIA 原理，检测人血清/血浆中存在的EHF-IgM抗体。配以酶标记抗人IgM单克隆抗体作为标记物，加入底物TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔O.D值，O.D值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统（biotin-avidin system）的稳固联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性大地提高是本试剂含有的独特优点。

[用途]

本试剂盒用于定性检测人血清/血浆中存在的EHF-IgM抗体。对肾病综合症出血热（HFRS）的诊断有重要的临床价值。

适应范围：

流行地区EHF病毒的诊断。

EHF病毒的流行病学调查和疫情监测。

[试剂盒组成]

1、生物素化抗原预包被板 1块（96T/48T）

2、阴性对照血清 1支（直接使用）

3、阳性对照血清 1支（直接使用）

4、标本稀释液 1瓶

5、酶结合物 1瓶（直接使用）

6、30X浓缩洗液

1瓶（20/10ml,用蒸馏水1：30稀释使用）

7、显示剂A、B液 各1瓶

8、终止液（2M H₂SO₄） 1瓶

9、说明书 1张

[操作步骤]

1、 将试剂盒平衡至室温后取出反应板拆封。

2、 加样：将待检标本用标本稀释液1：41稀释（5ul-200ul）,于反应板中加稀释好的待检标本及阴阳性对照各100ul/孔，设空白对照一孔（不加任何液体），轻拍混匀。

3、 37℃温育30分钟。甩去孔内液体，用洗涤液洗板3次并拍干。

4、 加酶结合物：每孔2滴，混匀后置37℃温育30分钟。同上法洗涤3次并拍干。

5、 显色：每孔加显色剂A、B各一滴，轻拍混匀（或震荡器混匀）后置37℃10分钟。

[结果判断]

1、 目测：在白色背景下观察各孔显色情况，兰色者为 阳性，无色者为阴性。

2、 酶标仪测定：每孔加终止液一滴，混匀后在450nm下测定各孔O.D值。

P/N=标本O.D值/ 阴性对照O.D值。

P/N≥2.1为阳性；

1.5≤P/N<2.1为可疑标本; P/N<1.5为阴 性。

阴性对照(NC)小于0.10时以0.10计, 大于0.1小于0.21时以实际O.D值计算;若大于0.21时,实验可能出现了较大误差,需重复实验。

阳性对照(PC)值通常≥0.4,实验成立,否则需重做。

[注意事项]

1、 微孔板须密封防潮，从冷藏环境中取出时，应置室温平衡至潮气尽干后方可开启使用，余者封存置2-8℃。

2、 滴加试剂应将液体翻转数次混匀，滴加时保持瓶身垂直。

3、 洗涤时每孔均须加满，防止孔内有游离酶不能洗净。

4、 试剂置2-8℃存放，不能冻结，有效期10个月。

5、 避免用溶血、混浊或脂血标本。

6、 好用新鲜标本，如需保存，可于2-8℃冷藏48小时或-20℃冻存4周（样本应避光）。