产品展示
脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)IgG、IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
点击次数:405
价格:¥电议
更新日期:2026/9/7 17:59:23
生 产 地:中国大陆
产品型号:
- 电话: 17******187
- 手机: 17******187
- 微信:
- 交换名片后展示联系方式 → →
详细内容
【产品名称】
通用名称:脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)IgM抗体
检测试剂盒(酶联免疫法)
【包装规格】48人份/盒;96人份/盒
【预期用途】
供体外定性检测人血清中的LAM-IgM抗体用。脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)是结核菌细胞壁重要成分,具有较强的免疫原性。
【检验原理】
本试剂盒采用LAM抗原预包被板ELISA 原理,检测人血清/血浆中存在的LAM-IgM抗体,并配以酶标记抗人IgM单克隆抗体作为标记物。加入底物TMB显色后终止反应,在450nm波长测各孔O.D值,O.D值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统(biotin-avidin system)的稳固联放大作用,使试剂的特异性、灵敏度、稳定性大地提高。
【主要组成成份】
由预包被反应板、标本稀释液、浓缩洗涤液(30X)、酶结合物、显色剂A、显色剂B、终止液、阴性对照、阳性对照组成。
注:具体组成成份见下表:
| 编号 | 组分名称 | 规格/装量 | 主要组成 | |
| 96T | 48T | |||
| 1 | 预包被反应板 | 12×8 | 12×4 | 已包被有LAM抗原 |
| 2 | 标本稀释液 | 20ml | 10ml | 磷酸缓冲液为主 |
| 3 | 浓缩洗涤液(30×) | 20ml | 10ml | 磷酸缓冲液为主,含TW-20 |
| 4 | 酶结合物 | 12ml | 5ml | 酶标记IgM,含蛋白稳定剂 |
| 5 | 显色剂A | 5ml | 3ml | 含过氧化脲的柠檬酸缓冲液 |
| 6 | 显色剂B | 5ml | 3ml | 含TMB的柠檬酸缓冲液 |
| 7 | 终止液 | 5ml | 3ml | 2M H2SO4 |
| 8 | 阳性对照 | 1.0ml | 0.6ml | ---- |
| 9 | 阴性对照 | 1.0ml | 0.6ml | ---- |
| 10 | 说明书 | 1份 | 1份 | ---- |
注:不同批号试剂不得混用。
【贮存条件及有效期】
2-8℃密封保存,避免冻结。有效期10个月。开封后应在2个月内用完。
【适用仪器】
检测波长450nm的酶标仪均可使用。
【样本要求】
1、 尽量用新鲜标本,如需保存,可于2-8℃冷藏48小时或-20℃冻存。避免反复冻融(3次以上)。
2、 避免用溶血、混浊或脂血标本。
3、 样本若需运输,应保持2-8℃或冻存状态。
4、 标本中避免加入抗凝剂或保护剂或防腐剂,以免影响试验结果。
【检验方法】
1、 将试剂盒从冷藏环境中取出平衡至室温(15分钟),取出预包被板并拆封。
2、 将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水按1:30比例稀释,混匀后待用。
3、 标本稀释:将待检标本用标本稀释液1:41稀释(标本5ul---标本稀释液200ul),混匀后置37℃20分钟。
4、 加样:小心吸取已稀释待检标本上清液100ul于反应孔中,设阴、阳性对照(各100ul)及空白对照(加100ul标本稀释液)各一孔。轻拍混匀。
5、 孵育:37℃温育30分钟。甩去孔内液体,用洗涤液连续洗板3次,每次停留30后甩去孔内液体,在吸水纸上拍干。
6、 加酶结合物:每孔2滴(或100ul),混匀后置37℃温育30分钟。同上法洗涤3次并拍干。
7、 显色:每孔加显色剂A、B各一滴(或各50ul),轻拍混匀(或震荡器混匀)后置37℃温育10分钟。
【检验结果的解释】
1、 目测:在白色背景下观察各孔显色情况,蓝色者为阳性,无色者为阴性。
2、 酶标仪测定:每孔加终止液一滴(或50ul),混匀后在450nm波长下以空白孔调零后测定各孔O.D值。
① S/N=标本O.D值/阴性对照O.D值。
② S/N≥2.1为阳性;
③ S/N<2.1为阴性。
④ 阴性对照小于0.10时以0.10计。
3、 肉眼可见蓝色,但酶标仪测出O.D值小于0.21者,为可疑标本,应择日重测。对实验结果可能产生影响的因素见“注意事项”内容。
4、 阴性对照O.D值正常范围应<0.21,阳性对照≥0.40以上实验结果成立,否则实验可能产生偏差,需重新试验。
【参考值(参考范围)】
正常健康人应为阴性。即待测标本O.D值比阴性对照O.D值在2.1倍以内。
【检验方法的局限性】
1、本试剂盒检测结果只作为辅助诊断,疾病的确诊需要结合临床症状/体征和其他检查方法方可做出判断。
2、本试剂盒不能确定抗LAM-IgM抗体的确切含量,属于定性诊断。
【产品性能指标】
1、阳性符合率:检测10份企业内部阳性参考品,检测结果全部为阳性。
2、阴性符合率:检测15份企业内部阴性参考品,检测结果全部为阴性。
3、低检测限:检测4份企业低检出限参考品,L0,L1应为阳性,L2可为阴性或阳性,L3为阴性。
4、精密性:检测企业精密性参考品,重复10孔,批内变异系数应小于10.0%。
【注意事项】
1、 试剂盒仅供体外诊断用。
2、 微孔板须密封防潮,从冷藏环境中取出时,应置室温平衡至潮气尽干后方可开启使用,余者封存置2-8℃2个月内用完。
3、 滴加试剂应将滴瓶翻转数次混匀,滴加时保持瓶身垂直。
4、 洗涤时每孔均须加满,防止孔内有游离酶不能洗净。
5、 试剂置2-8℃存放,不能冻结。
6、 本试剂盒中阴、阳性对照虽不含人源性血清成分,但应严格按常规作为污染物处理。


