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脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)IgG、IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)IgG、IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

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更新日期:2026/9/7 17:59:23

生 产 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)IgG、IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

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详细内容

脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)IgG、IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

【产品名称】

通用名称:脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)IgM抗体

检测试剂盒(酶联免疫法)

【包装规格】48人份/盒;96人份/盒

【预期用途】

供体外定性检测人血清中的LAM-IgM抗体用。脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)是结核菌细胞壁重要成分,具有较强的免疫原性。

【检验原理】

本试剂盒采用LAM抗原预包被板ELISA 原理,检测人血清/血浆中存在的LAM-IgM抗体,并配以酶标记抗人IgM单克隆抗体作为标记物。加入底物TMB显色后终止反应,在450nm波长测各孔O.D值,O.D值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统(biotin-avidin system)的稳固联放大作用,使试剂的特异性、灵敏度、稳定性大地提高。

【主要组成成份】

由预包被反应板、标本稀释液、浓缩洗涤液(30X)、酶结合物、显色剂A、显色剂B、终止液、阴性对照、阳性对照组成。

注:具体组成成份见下表:

编号

组分名称

规格/装量

主要组成

96T

48T

1

预包被反应板

12×8

12×4

已包被有LAM抗原

2

标本稀释液

20ml

10ml

磷酸缓冲液为主

3

浓缩洗涤液(30×)

20ml

10ml

磷酸缓冲液为主,含TW-20

4

酶结合物

12ml

5ml

酶标记IgM,含蛋白稳定剂

5

显色剂A

5ml

3ml

含过氧化脲的柠檬酸缓冲液

6

显色剂B

5ml

3ml

含TMB的柠檬酸缓冲液

7

终止液

5ml

3ml

2M H2SO4

8

阳性对照

1.0ml

0.6ml

----

9

阴性对照

1.0ml

0.6ml

----

10

说明书

1份

1份

----

注:不同批号试剂不得混用。

【贮存条件及有效期】

2-8℃密封保存,避免冻结。有效期10个月。开封后应在2个月内用完。

【适用仪器】

检测波长450nm的酶标仪均可使用。

【样本要求】

1、 尽量用新鲜标本,如需保存,可于2-8℃冷藏48小时或-20℃冻存。避免反复冻融(3次以上)。

2、 避免用溶血、混浊或脂血标本。

3、 样本若需运输,应保持2-8℃或冻存状态。

4、 标本中避免加入抗凝剂或保护剂或防腐剂,以免影响试验结果。

【检验方法】

1、 将试剂盒从冷藏环境中取出平衡至室温(15分钟),取出预包被板并拆封。

2、 将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水按1:30比例稀释,混匀后待用。

3、 标本稀释:将待检标本用标本稀释液1:41稀释(标本5ul---标本稀释液200ul),混匀后置37℃20分钟。

4、 加样:小心吸取已稀释待检标本上清液100ul于反应孔中,设阴、阳性对照(各100ul)及空白对照(加100ul标本稀释液)各一孔。轻拍混匀。

5、 孵育:37℃温育30分钟。甩去孔内液体,用洗涤液连续洗板3次,每次停留30后甩去孔内液体,在吸水纸上拍干。

6、 加酶结合物:每孔2滴(或100ul),混匀后置37℃温育30分钟。同上法洗涤3次并拍干。

7、 显色:每孔加显色剂A、B各一滴(或各50ul),轻拍混匀(或震荡器混匀)后置37℃温育10分钟。

【检验结果的解释】

1、 目测:在白色背景下观察各孔显色情况,蓝色者为阳性,无色者为阴性。

2、 酶标仪测定:每孔加终止液一滴(或50ul),混匀后在450nm波长下以空白孔调零后测定各孔O.D值。

① S/N=标本O.D值/阴性对照O.D值。

② S/N≥2.1为阳性;

③ S/N<2.1为阴性。

④ 阴性对照小于0.10时以0.10计。

3、 肉眼可见蓝色,但酶标仪测出O.D值小于0.21者,为可疑标本,应择日重测。对实验结果可能产生影响的因素见“注意事项”内容。

4、 阴性对照O.D值正常范围应<0.21,阳性对照≥0.40以上实验结果成立,否则实验可能产生偏差,需重新试验。

【参考值(参考范围)】

正常健康人应为阴性。即待测标本O.D值比阴性对照O.D值在2.1倍以内。

【检验方法的局限性】

1、本试剂盒检测结果只作为辅助诊断,疾病的确诊需要结合临床症状/体征和其他检查方法方可做出判断。

2、本试剂盒不能确定抗LAM-IgM抗体的确切含量,属于定性诊断。

【产品性能指标】

1、阳性符合率:检测10份企业内部阳性参考品,检测结果全部为阳性。

2、阴性符合率:检测15份企业内部阴性参考品,检测结果全部为阴性。

3、低检测限:检测4份企业低检出限参考品,L0,L1应为阳性,L2可为阴性或阳性,L3为阴性。

4、精密性:检测企业精密性参考品,重复10孔,批内变异系数应小于10.0%。

【注意事项】

1、 试剂盒仅供体外诊断用。

2、 微孔板须密封防潮,从冷藏环境中取出时,应置室温平衡至潮气尽干后方可开启使用,余者封存置2-8℃2个月内用完。

3、 滴加试剂应将滴瓶翻转数次混匀,滴加时保持瓶身垂直。

4、 洗涤时每孔均须加满,防止孔内有游离酶不能洗净。

5、 试剂置2-8℃存放,不能冻结。

6、 本试剂盒中阴、阳性对照虽不含人源性血清成分,但应严格按常规作为污染物处理。

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