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Streptavidin
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更新日期:2026/8/7 18:08:45
生 产 地:中国大陆
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详细内容
链霉亲和素(streptavidin)是与亲和素(avidin)有相似生物学特性的一种蛋白质,由streptomyces avidinii菌合成的分泌蛋白,其分子量及结合生物素的能力与鸡蛋清中的亲和素相似,等电点6.0,在中性pH值几乎没有净电荷,不含糖侧链,非特异性结合远比亲和素低。链霉亲和素是四聚体蛋白,大小为66KDa。一分子链霉亲和素可以高度特异性地与四分子生物素结合,两者之间的亲和力为强烈,解离常数在10-14-10-15M数量,是已知自然界中强的非共价相互作用之一。链亲和素在水中的溶解度可达1mg/ml,在100mM NaCl中的溶解度可达5mg/ml。1mg/ml链亲和素溶液280 nm的消光系数为3.2。 一条完整的SA肽链中有159个氨基酸残基,分子量为16450。链霉亲和素分子由4条相同的肽链组成,其氨基酸组成中,甘氨酸和丙氨酸的含量较大,而且结合生物素的活性基团是肽链中的色氨酸残基。在蛋白水解酶作用下,链霉亲和素可在N端10~12和C端19-21间断裂,形成的核心链霉亲和素仍然保持完整的结合生物素的能力,链霉亲和素的127氨基酸的是结合生物素的核心结构。国际标准比活性12-15IU/mg,1mg链霉亲和素的高活性可达18U。 链霉亲和素-生物素复合物对有机溶剂、变性剂(如盐酸胍)、洗涤剂(如SDS与曲拉通)、蛋白水解酶类及端温度和pH具有良好耐受力。该特性联合生物素偶联抗原/抗体检测技术,使其广泛应用于免疫学中ELISA检测信号的放大。此外,本品主要可用于免疫微孔板、免疫层析硝酸纤维素膜,基因芯片、蛋白芯片的表面包被,快速固定生物素化的抗原、抗体、核酸等物质。也可用于偶联NHS磁性磁珠、树脂微球,作为发光诊断、生物素化物质分离、磁性试纸条免疫层析等方面的应用。 链霉亲和素能与辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、荧光基团等耦合,参与免疫学中的检测信号放大,广泛应用于化学发光、IHC、WB、IF、ISH、流式、核酸提取、蛋白纯化等实验及亲和色谱填料的制备、生物传感器、生物芯片的制作。
生物素结合蛋白,能够耐受一定程度高温、一定浓度变性剂。可用于结合生物素标记的各种生物分子。
| 蛋白纯化树脂 | |||
| Ni-NTA树脂 | 1ml | 100 | 用于亲和纯化带His标签的重组蛋白。 |
| 5ml | 400 | ||
| 20ml | 1300 | ||
| Ni-IDA树脂 | 1ml | 100 | 用于亲和纯化带His标签的重组蛋白,蛋白载量高。 |
| 5ml | 400 | ||
| 20ml | 1300 | ||
| Ni-TED树脂 | 1ml | 150 | 用于亲和纯化带His标签的重组蛋白,易于洗脱,蛋白纯度高。 |
| 5ml | 600 | ||
| 20ml | 1950 | ||
| GST树脂 | 1ml | 180 | 用于亲和纯化带GST标签的重组蛋白。 |
| 5ml | 720 | ||
| 20ml | 2340 | ||
| 镍柱亲和纯化Kit | 5次 | 1600 | 用于亲和纯化带His标签的重组蛋白,含有缓冲液、预装柱等组份。 |
| 25次 | 6400 | ||
| 100次 | 20800 | ||
| 位点特异性蛋白酶 | |||
| TEV protease | 200U | 220 | TEV蛋白酶识别GNLYFQG/S氨基酸序列,并切割 Q 和G/S间的肽键。TEV蛋白酶带有His标签,酶切带标签融合蛋白后,可采用亲和层析去除。 |
| 1000U | 880 | ||
| 1000U×4 | 2860 | ||
| Sumo protease | 200U | 220 | SUMO Protease用于切除融合蛋白的SUMO标签。该酶在4℃-30℃和pH7.0-9.0范围内均有活性。带有His标签,酶切后,可采用亲和层析去除。 |
| 1000U | 880 | ||
| 1000U×4 | 2860 | ||
| Precission 3C protease | 200U | 380 | 3C protease识别氨基酸序列LEVLFQGP,切割QG间肽键。本酶N端有GST标签,酶切带标签融合蛋白后,可采用亲和层析去除。 |
| 1000U | 1520 | ||
| 1000U×4 | 4940 | ||
| 其它工具酶和蛋白 | |||
| PNGase F | 15kU | 881 | 去除糖蛋白的 N-糖苷键连接的糖基团。 |
| 75kU | 3524 | ||
| Streptavidin | 1mg | 480 | 生物素结合蛋白,能够耐受一定程度高温、一定浓度变性剂。可用于结合生物素标记的各种生物分子。 |
| 5mg | 1920 |
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