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HB101 感受态
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价格：￥电议
更新日期：2026/8/7 17:13:02
生 产 地：中国大陆
产品型号：CC96174
商家名片
张**
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详细内容
产品简介
HB101 菌株是 E. coli K-12 菌株和 E. coli B 菌株的杂合产物（同时也是 Stbl3 的原始菌株）。该菌株
携带 recA13 突变，可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；但由于其不含核
酸酶 endA1 突变，体内核酸酶含量较高，提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中的去蛋白液以去除
核酸酶。hsdS20 背景使 HB101 缺失内切酶系统，增强了外源 DNA 的稳定性和提取质量；此菌株具
有链霉素抗性；不存在 lacIqZΔM15，不可用于蓝、白斑筛选。经 pUC18 质粒转化检测，HB101 感
受态细胞的转化效率可达 107 cfu/μg DNA。
产品组成
组分
HB101
化学感受态细胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：F- mcrB mrr hsdS20 (rB- mB- ) recA13 leuB6 ara-14 proA2 lacY1 galK2 xyl-5 mtl-1 rpsL20 (StrR) glnV44 λ-
存储条件
-80 ℃保存；请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
质量控制
无外源质粒 DNA 残留；
化学法转化效率≥107 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰浴中融化；
2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min；
3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰浴中静置 2-3 min；
4. 向离心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培养基（室温或 37 ℃预热），后置于 37 ℃摇床复壮 45 min；
5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37 ℃培养箱培养过夜。
注意事项
1. 感受态细胞冰浴中解冻后应立即使用；
2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10；
3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可；
4. 为确保高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。
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