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INVαF 感受态
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价格：￥电议
更新日期：2026/8/7 17:13:02
生 产 地：中国大陆
产品型号：CC96138
商家名片
张**
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详细内容
产品简介
INVαF′大肠杆菌允许高拷贝质粒的稳定复制；该菌株带有 lacZ∆M15突变，可以进行蓝/白筛选实验；
该菌株同时带有 recA 和 endA1 突变，可显著降低质粒的重组效率以及胞内核酸酶的含量，从而提
高质粒 DNA 的质量。此外，该菌株还可以利用携带 F1 复制起点的载体来生产 ssDNA。值得注意
的是，在进行蓝白斑实验时，无需添加 IPTG 诱导，只需要在平板上涂上 X-gal 即可。INVαF′感受
态细胞经特殊工艺制作，pUC18 质粒检测转化效率>108 cfu/μg DNA。
产品组成
组分
INVαF′感受态细胞
10 × 100 μL
100 × 100 μL
定制
基因型：F′ endA1 recA1 hsdR17 (rK– , mK+) supE44 thi-1 gyrA96 relA1 φ80 lacZΔM15 Δ(lacZYA-argF)
U169 λ–
存储条件
-80 ℃保存；请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。
质量控制
无外源质粒 DNA 残留；
化学法转化效率≥108 cfu/μg pUC18 DNA。
使用方法
1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰水浴中融化；
2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min；
3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰水浴中静置 2-3 min；
4. 向离心管中加入 900μL LB 或 SOC 培养基（室温或 37 ℃预热），然后置于 37 ℃摇床复壮 45 min；
5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37 ℃培养箱培养过夜。
注意事项
1. 感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用；
2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10；
3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可；
4. 为确保高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。
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