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NK92人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
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价格：￥电议
更新日期：2026/8/7 18:57:35
生 产 地：中国大陆
产品型号：
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相关标签：NK92人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
详细内容
产品简介
| 品牌 | 自营品牌 | 货号 | IM-H200 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 1×106cells/T25或1mL冻存管 | 供货周期 | 现货 |
详细介绍
NK92人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞产品基本信息：
细胞名称：NK92人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
种属来源：人
组织来源：淋巴
细胞形态：淋巴母细胞样
生长特性：悬浮生长
培养基: NK92专用*培养基（已添加IL2）
生长条件：气相：95%空气+5%二氧化碳;温度：37℃
传代方法：1:2至1:3，每周 3次
冻存条件：10%DMSO+50?S+40%*培养基，液氮储存
支原体检测：无
注：该细胞复苏后需一周左右时间方可恢复状态，冻存时密度尽量大些。
细胞培养操作：
复苏：37℃水浴融化后，750 rpm离心5 min，弃冻存液，加入培养基重悬，在培养瓶中培养，起始密度为每毫升2-3×105个细胞
传代：摇晃培养瓶，使细胞粗略混匀，取细胞计数，按每毫升2-3×105个活细胞的细胞密度进行全换液或半换液。每48 h传一次。
冻存：冻存液：10%DMSO+50?S+40%*培养基，细胞计数后，取1×106~1×107个细胞，800 rpm离心5 min，弃原培养基，加入1 mL冻存液，轻轻混匀，标注封口后，放入冻存盒，置于-80℃ 24 h，隔天再置于液氮气象。
注意事项：
1. IL-2分装使用，避免反复冻融;
2. 先配置基础培养基，用的时候再将IL-2加入培养基中;
3. 传细胞时，细胞不能在培养箱外放太久，小于1 h;
4. 重悬NK-92细胞要轻柔，不要太剧烈;
5. 不要加抗菌素，若一定要加，就加1%的青;
6. 全换液比半换液好些，每48 h传代一次;
7. 培养该细胞一定要IL-2 500-1000 U/ml，IL-2浓度无需再增高，过高会影响细胞生长，也不能再降低，过低细胞会死亡;
8. 培养过程中有少量细胞分泌物属于正常现象，不影响细胞生长。
培养注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，干冰运输的细胞检查干冰是否*挥发，细胞是否解冻，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm离心3 min，弃上清。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，，用新鲜的*培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议1：2传代 。
9. 注意： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。
NK92人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
