产品展示
Daudi-LUC（人Burkitt′s淋巴瘤细胞-荧光素酶标记（STR鉴定正确））
点击次数：75
价格：￥电议
更新日期：2026/8/7 18:57:35
生 产 地：中国大陆
产品型号：
简单介绍：货号：IML-011 来源：IMMOCELL
规格：1x106cells/T25 形态：淋巴母细胞样，悬浮细胞
培养基：RPMI-1640+20% FBS+PS
传代：1:2至1:3，每周 2-3次
培养环境：气相：95%空气+5%二氧化碳;温度：37℃
相关标签：Daudi-LUC（人Burkitt′s淋巴瘤细胞-荧光素酶标记（STR鉴定正确））
详细内容
| 一、细胞基本属性 |
| 细胞名称 | Daudi-LUC-puro（人Burkitt＇s淋巴瘤细胞-荧光素酶标记）（STR鉴定正确） |
| 细胞别称 | Daudi-LUC-puro；人Burkitt＇s淋巴瘤细胞-LUC-puro；人Burkitt＇s淋巴瘤细胞-荧光素酶标记 |
| 种属来源 | 人 |
| 组织来源 | 外周血；B淋巴母细胞；Burkitt＇s淋巴瘤 |
| 生长特性 | 悬浮细胞 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 背景介绍 | Luciferase Daudi细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加抗生素维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。 Daudi-LUC细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。 1967年五月E. Klein ａnd G. Klein从一位16岁黑人男性Burkitt＇s淋巴瘤患者建立了Daudi细胞株。 表面免疫球蛋白阳性(sIg+)。Β2-微球蛋白阴性，EBNA阳性，并有衣壳抗原VCA。细胞株携带EB病毒。 Daudi是典型的B淋巴母细胞，广泛应用于白血病发生机理的研究。 |
| puro药筛浓度 | Daudi-LUC细胞puro药筛浓度为0.5ug/ml，培养过程中可不用再添加puro，如若担心抗性随着传代时间降低，可定期用0.2ug/ml浓度puro维持 |
| 生物安全等级 | 2 |
| 细胞规格 | 1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 |
| 支原体检测 | 无 |
| 培养基 | RPMI-1640+20% FBS+PS |
| 培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
| 细胞货期 | 现货，1周左右 |
| 运输方式 | 复苏发货（T25瓶免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递 |
| 供应限制 | 仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
| 特别说明 | 以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
| 二、细胞培养操作 |
| 收货方式 | T25瓶 | 冻存管 |
| 收货处理 | 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁，将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h，以便稳定细胞状态 | 收到细胞后，需立即转入液氮冻存或直接复苏 |
| 传代密度 | 细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养 | 第二天换液并检查细胞密度 |
| 传代比例 | 6首次传代建议1：2传代
1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿 | 一管细胞建议接种到6cm培养皿或者T25瓶 |
| 传代方法 | 方法一：收集Daudi-LUC细胞，1000RPM条件下离心3-5min分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余Daudi-LUC细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 将含有1 mLDaudi-LUC细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后轻轻吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查Daudi-LUC细胞密度。 |
| 注意事项 | 悬浮细胞收货注意事项：
1、收货时需镜下拍照（看密度、状态）
2、静置后需镜下拍照（看整体密度）
a.如密度50%以下，建议换液并竖瓶培养
b.如密度50%-80%，建议换液培养，隔天观察密度
c.如密度90%，建议传代
3、换液及传代处理前，培养瓶竖着放置至少半小时（使细胞沉到瓶底）；收集上清，必须将瓶内所有培养基（70ml）全部收集！并用PBS（10ml）润洗瓶底并收集！离心转速为1000rpm，5min。
4.运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。
5.因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。 | 1.收货时若发现干冰化完，检查冻存管是否融化，若已融化需直接离心细胞接种观察，若未融化可以将细胞按正常步骤保存；
2.为保证细胞的高存活率，收到产品后，请立即解冻复苏细胞。 |
| 到货须知 | 1.收到Daudi-LUC细胞后，首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发，细胞是否解冻，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照（当天以及第 2,3 天请拍照），记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据)；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。 3.由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
4.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。 |
| 备注：客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术服务电话： 按 2，我们随时给予解答。 |
Daudi-LUC（人Burkitt′s淋巴瘤细胞-荧光素酶标记（STR鉴定正确））
