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SAOS-2-LUC(人成骨肉瘤细胞-荧光素酶标记)

SAOS-2-LUC(人成骨肉瘤细胞-荧光素酶标记)

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更新日期:2026/8/7 18:57:35

生 产 地:中国大陆

产品型号:

简单介绍:货号:IML-117

规格:1x106cells/T25或1mL冻存管 形态:上皮细胞样,贴壁生长

培养基:MCCOYS 5A+15%FBS+1%双抗

传代方法:1:2至1:3,每周 3次

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相关标签:SAOS-2-LUC(人成骨肉瘤细胞-荧光素酶标记)

详细内容

一、细胞基本属性
细胞名称 SAOS-2-LUC(人成骨肉瘤细胞-荧光素酶标记)
细胞别称 SAOS-2-LUC;人成骨肉瘤细胞-荧光素酶标记;SAOS-2-荧光素酶标记
种属来源 人
年龄性别 女,11岁
组织来源 骨肉瘤、骨
生长特性 贴壁生长
细胞形态 上皮细胞样
细胞代数 10代以内
背景介绍 SAOS-2细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基
因Saos-2细胞是J. Fogh和G.Trempe分离和鉴定的众多人肿瘤细胞系中的一种。该病人曾经多种药物治疗,包括RTG. methotrexate, adriamycin vincristine, cytoxan 和 aramycin-C。该细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤,但在半固体培养基中形成集落。
药筛浓度 Saos-2-LUC细胞puro药筛浓度为0.5ug/ml,培养过程中可不用再添加puro,如若担心抗性随着传代时间降低,可定期用0.2ug/ml浓度puro维持。
生物安全等级 1
细胞规格 1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测 无
保藏机构 ATCC; CRL⁻⁷939 ATCC; HTB-85 DSMZ; ACC-243 ECACC; 89050205
培养基 MCCOYS 5A+15%FBS+1%双抗
培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件 无血清冻存液,液氮储存
运输方式 复苏发货(T25瓶免运输费用)/ 冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制 仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明 以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
二、细胞培养操作
收货方式 T25瓶 冻存管
收货处理 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态 收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏
传代密度 细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养 第二天换液并检查细胞密度
传代比例 首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿 一管细胞建议接种到6cm培养皿或者T25瓶
传代方法
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有Saos-2-LUC细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察Saos-2-LUC细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将Saos-2-LUC细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
将含有1 mL Saos-2-LUC细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将Saos-2细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查Saos-2细胞密度。
注意事项
1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。
2.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。
1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存; 2.为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。
到货须知
1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
3.由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
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