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THP-1-LUC（人单核细胞白血病细胞）
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价格：￥电议
更新日期：2026/8/7 18:57:27
生 产 地：中国大陆
产品型号：
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详细内容
| 品牌 | 自营品牌 | 货号 | IML-066 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 1×106cells/T25或1mL冻存管 | 供货周期 | 现货 |
THP-1-LUC（人单核细胞白血病细胞）
产品基本信息
细胞名称：THP-1-LUC（人单核细胞白血病细胞）
种属来源：人
组织来源：外周血
细胞形态：单核细胞
生长特性：悬浮生长
培养基：90% 1640+10% FBS+PS+ 0.05 mM （2-mercaptoethanol）
生长条件：气相：95%空气+5%二氧化碳;温度：37℃
传代方法：1:2至1:3，每周 2-3次
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
支原体检测：无
注：该细胞puro药筛浓度为0.5ug/ml，培养过程中可不用再添加puro，如若担心抗性随着传代时间降低，可定期用0.2ug/ml浓度puro维持。加药需在细胞状态良好情况下。
细胞培养操作
1） 复苏细胞：将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1 mL 10%FBS 1640培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜。第二天检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心3-5min分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2的比例分到新的含10ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
备注：传代时，若培养基中有细胞碎片，则将细胞悬液装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀，按1:1分到新的装有10mL新鲜培养基的培养皿中，置于培养箱中培养。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面10cm皿为例;
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，加 1 mL新鲜培养基重悬细胞，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm离心3 min，弃上清。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，，用新鲜的*培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后传代建议1：2传代 。
9.注意： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。
悬浮细胞收货注意事项：
1、收货时需镜下拍照（看密度、状态）
2、静置后需镜下拍照（看整体密度）
a.如密度50%以下，建议换液并竖瓶培养
b.如密度50%-80%，建议换液培养，隔天观察密度
c.如密度90%，建议传代
3、换液及传代处理前，培养瓶竖着放置至少半小时（使细胞沉到瓶底）;收集上清，必须将瓶内所有培养基（70ml）全部收集!并用PBS（10ml）润洗瓶底并收集!离心转速为1000rpm，5min。
