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FaDu人咽鳞癌细胞 （STR鉴定正确）
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价格：￥1500
更新日期：2026/8/7 18:57:27
生 产 地：中国大陆
产品型号：
简单介绍：货号：IM-H493来源：ATCC
规格：1×106cells/T25或1mL冻存管 形态：上皮细胞样，贴壁生长
培养基：MEM+10% FBS+1%PS
传代方法：1:2至1:3，每周 2-3次
相关标签：FaDu人咽鳞癌细胞,（STR鉴定正确）,FaDu,人咽鳞癌细胞,（STR鉴定正确）
详细内容
| 一、细胞基本属性 |
| 细胞名称 | FaDu人咽鳞癌细胞（STR鉴定正确） |
| 细胞别称 | FaDu；FADU；人咽鳞癌细胞 |
| 种属来源 | 人 |
| 年龄性别 | 56岁 |
| 组织来源 | 咽鳞癌 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞代数 | 10代以内 |
| 背景简介 | FaDu细胞株是于1968年从一位印度下咽骨肿瘤患者的钻孔活组织切片中建立的。在FaDu细胞中发现细胞质中含有成束的细丝，并且FaDu细胞分界上的桥粒特别突出。 |
| 使用权限 | A类 |
| 细胞规格 | 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 |
| 支原体检测 | 无 |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-43 BCRC; 60214 BCRJ; 0301 DSMZ; ACC⁻⁷84 |
| 培养基 | MEM+10% FBS+1%PS |
| 培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 |
| 倍增时间 | ~30 hours |
| STR鉴定位点 | Amelogenin：X；CSF1PO：12;D21S11：31.2;D2S1338：19;FGA：25;D3S1358：17,18;PentaD：11;D5S818：12;PentaE：17,19;D7S820：11,12;TH01 ：8;D8S1179：13;TPOX：11;D13S317：8,9;vWA：15,17;D16S539：11;D1S1656：16,16.3;D18S51：16;D6S1043：11,12;D19S433 ：14,16;D12S391：17,21 |
| 细胞货期 | 现货，1周左右 |
| 发货方式 | 复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递 |
| 供应限制 | 仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用 |
| 特别说明 | 以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主 |
| 二、细胞培养操作 |
| 收货方式 | T25瓶 | 冻存管 |
| 初步平衡 | 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，放37度培养箱内静置培养2-4h，以便稳定细胞状态 | 无须平衡，直接放入-80冰箱（不超过一周）或者液氮罐保存，建议尽早复苏 |
| 传代密度 | 细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养 | 第三天换液并检查细胞密度 |
| 传代比例 | 次传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿 | 一管细胞建议接种到6cm培养皿或者T25瓶 |
| 传代方法 | a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min（视细胞消化情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。 c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。 | 将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL完全培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。 |
| 注意事项 | 1.运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 2.因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。 | 1.收货时若发现干冰化完，检查冻存管是否融化，若已融化需直接离心细胞接种观察，若未融化可以将细胞按正常步骤保存；
2.为保证细胞的高存活率，收到产品后，请立即解冻复苏细胞。 |
| 到货须知 | 1.收到细胞后，及时拍照记录有无漏液、浑浊或瓶身破损现象。
2.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照（当天以及第 2,3 天请拍照），记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据)；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。 3.由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
4. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。 |
| 备注：客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术服务电话： 按 2，我们随时给予解答。 |
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