二. 实验检测原理：试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被谷氨酸（GLU）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的竞争抗原，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷氨酸（GLU）呈负相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

三. 大鼠谷氨酸(GLU)酶联免疫试剂盒组成及其配置：（标准品浓度依次为：0、3、6、12、24、48 mg/L）

1. 酶标板（Microelisa stripplate）：一块（96孔或者48孔）

2. 标准品（Standard）：0.3ml*6管

3. 样本稀释液（Sample Diluent）：6ml或者3ml

4. 竞争抗原-HRP（HRP-Conjugate reagent）：10ml或者5ml

5. 20x洗涤缓冲液（20X Wash solution）：25ml或者15ml（按说明书进行稀释）

6. 底物A（Chromogen Solution A）：6ml或者3ml

7. 底物B（Chromogen Solution B）：6ml或者3ml

8. 终止液（S Solution）：6ml或者3ml

9. 封板膜（Closure plate membrane）：2张

10. 说明书（User manual）：1份

11. 自封袋（Sealed bags）：1个

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四. 为了帮助您更好的完成实验，上海轩泽康生物特整理以下注意事项：

1. 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。加样时注意不要有气泡，将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。加样或加试剂时，Di一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预温育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。因此，一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内。推荐设置复孔进行实验。

2. 为防止样品蒸发，实验时请将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内，以避免液体蒸发，洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态，同时应严格遵守给定的温育时间和温度。

3. 充分的洗涤非常重要，在每次洗涤过程中，都要将洗涤液完全甩干。洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响后的酶标仪读数。如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。实验室推荐：大鼠谷氨酸(GLU)酶联免疫试剂盒@2023报价已更新

五. 产品展示：

六. 操作步骤：实验室推荐：大鼠谷氨酸(GLU)酶联免疫试剂盒@2023报价已更新

1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；

3. 待测样本孔加待测样本50μL；

4. 随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

七. 实验室推荐：大鼠谷氨酸(GLU)酶联免疫试剂盒@2023报价已更新质量保证及售后服务：

①买方严格按照盒子上注明的贮藏条件贮藏，因买方对产品保管不当而产生的产品质量问题由买方负责。

②特别提示：我司出售的试剂盒均为科研试剂，严禁用于临床诊断。

③因运输造成的货物损坏，由卖方与运输方协调解决，买方不承担由此产生的损失。因不可抗力因素造成我司延期交货或无法交货的，我司将及时通知买方并给出解决方案。

④试剂盒保证质量，保质期半年，请注意时效，在保质期内用完。我司提供业技术支持，如实验有任何不明白的地方可以直接联系我司技术人员。

大鼠谷氨酸(GLU)酶联免疫试剂盒

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