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PROTAC Sirt2 Degrader-1 蛋白水解靶向嵌合分子
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更新日期：2026/9/7 17:22:30
生 产 地：中国大陆
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详细内容
PROTAC技术作用机制独特:1.PROTAC分子通过其一端的靶蛋白配体（POI Ligand）特异性识别并结合靶蛋白，通过其另一端的E3泛素连接酶配体（E3 Ligase Ligand）特异性识别并结合E3 Ligase；2.形成P O I - P R O T A C - E3 ligase三元复合体；3. 在此三元复合体中，靶蛋白POI被E3 ligase泛素化修饰，泛素化修饰了的POI随后被蛋白酶体识别并降解，由此抑制靶蛋白的功能。
PROTAC技术可以使用双靶点构建，双靶点设计PROTAC的概念即通过选择特定的E3,使PROTAC在降解靶蛋白一的同时,因PROTAC对E3的竞争导致该E3天然底物蛋白的降解受阻,即靶蛋白二的升高。采用该方法,构建了不仅能够靶向泛素化降解Smad3,还能同时上调HIF-α蛋白水平的双靶点PROTAC,理论上具有多途径抗纤维化和*保护作用。
名称：PROTAC Sirt2 Degrader-1
分类：PROTAC技术
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：冷藏
储藏条件：-20℃
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验
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M-PEG3-CH2-alcohol
Bis-Mal-PEG3
Biotin-PEG2-C4-alkyne
Biotin-PEG2-C6-azide
Propargyl-PEG4-amine
M-PEG8-CH2COOH
M-PEG1-NHS ester
温馨提示:西安瑞禧生物供应产品仅用于科研,不能用于人体(wff+2023.10)
