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iRucaparib-AP6 PROTAC技术蛋白水解靶向嵌合分子
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更新日期：2026/9/7 17:22:30
生 产 地：中国大陆
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详细内容
iRucaparib-AP6 PROTAC技术蛋白水解靶向嵌合分子
PROTAC在完成对一个靶蛋白的泛素化标记后,即可脱离靶蛋白与E3泛素连接酶，继续对下一个蛋白进行标记。在发挥降解效应过程中，少量的 PROTAC分子就可以实现对大量靶蛋白诱导降解的目的。PROTAC可以产生对不同种类靶蛋白以及E3酶的选择性，其分子设计的开放性使得 PROTAC对目标蛋白降解的选择性进一步提高。
靶蛋白与E3泛素酶之间的相互作用也会影响三元复合物的生成。两者之间可以产生使三元复合物更加稳定的吸引作用，或是破坏三元复合物稳定性的排斥作用。PROTAC分子通过构成“自我折叠”，能使得靶蛋白与E3酶配体之间产生蛋白质-蛋白质相互作用(protcin-protein interaction,PPI)，形成更为稳定的三元复合物，从而将“HOOK效应”对三元复合物的浓度的负面影响降到低，一定程度上提升 PROTAC的降解效率。
名称：iRucaparib-AP6
分类：PROTAC技术
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：冷藏
储藏条件：-20℃
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验
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CAS106145-13-5
CAS108-30-5
温馨提示:西安瑞禧生物供应产品仅用于科研,不能用于人体(wff+2023.10)
