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ADC抗体-Boc-Val-Cit-PAB-PNB CAS870487-10-8
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更新日期：2026/9/7 17:22:30
生 产 地：中国大陆
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详细内容
ADC药物结构较为复杂，且不同ADC药物设计之间存在较大的差异。即使同一靶点的不同药物，由于识别位点、连接位点、连接子及所连接小分 子的不同，其*性的差异显而易见。因此，评价ADC 药物*性之，先要了解该ADC药物的设计。ADC药物设计需要考虑① 抗体的选择：靶点清晰、**细胞高表达，正常组织低表达；支持药物加载、稳定、能向细胞内化；良好的PK特性；非特异性结合少；② 连接位点：一般有赖氨酸或半胱氨酸残基，可改构进行定向偶联； ③ 连接子：在循环中稳定， 在细胞内能被释放（如在溶酶体内酶切释放，或抗体 降解后释放）； ④ 细胞*药物：高度的药效学作用， 无 免疫原性，通过修饰能与连接子结合，机制清晰。
作用方式
1.循环，ADC药物 采用系统暴露的方式给药，先进入血液系统，由于抗体相对分子质量约为150 ku，而细胞*药物相 对分子质量约为1 ku，ADC药物循环中的性质 基本与“裸”抗体一致。
2.结合抗原，抗体识别特异 性的抗原位点，该过程将决定靶向投递的特异性。
3.内化，抗体与细胞膜上受体结合后，发生内吞。
4.药物释放，连接子在细胞内溶酶体中裂解，释放 出小分子细胞*药物。
5.发挥药物作用，小分子细胞*药物发挥作用，杀伤**细胞。
名称：Boc-Val-Cit-PAB-PNB
CAS：870487-10-8
分类：ADC抗体
PEG分子量：1/2/3/2000/3000/4000/5000/200000
状态：固体/粉末/溶液
产品规格：mg
保存：冷藏
储藏条件：-20℃
储存时间：1年
用途：科研
温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验
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