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磷脂酶D（PLD）测试盒100管/96样
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价格：￥电议
更新日期：2026/8/24 23:47:37
生 产 地：中国大陆
产品型号：
商家名片
蔡**
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相关标签：生化试剂盒
详细内容
公司上万种科研产品产品，主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关，确保每个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。
产品名称：磷脂酶D（PLD）测试盒100管/96样
仪器：
产品名称：磷脂酶D（PLD）测试盒100管/96样
规格：100管/96样
测试方法：微量法
测定意义磷脂酶D（EC3.1.4.4）即磷脂酰胆碱水解酶，是催化磷酸二酯键水解和碱基交换反应的类酶的总称，广泛存在于高等动植物和细菌等多种生物体中，具有参与细胞脂质代谢、信号传导、生物膜形成的抗逆境胁等功能。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
"2,2,2-三氟 分子生物学，99.8% 3-(4-氯)戊二酸 98%
2,2,2-三氟 NMR grade, ≥99.8% (4-溴)乙炔 97%
(3,3,3-三氟丙基)二氯甲基硅烷 98% 4-溴-2-氟苯甲醚 98%
二 99% 4-溴乙基苯 99%
碳化钨 粉末，99.9% metals basis, <10μm 1-溴-3-碘苯 98%
三甲醇络合物 50-52 wt% BF3 1-溴-4-碘苯 98%
特勒托利多 XS205DU 双量程0-81g，分辨率0.01mg 4-溴-2-氟苯腈 99%
AL204电子天平 大称量值/可读性 210g/0.1mg 1-溴-2-氟-4-碘苯 97%
3-溴 98% 4-溴-3-氟苯甲醚 97%
六氯三聚磷腈 98% 4-溴-3,5-二氟苯甲醚 98%
原甲酸三甲酯 98% 1-溴-4-n-丁基苯 97%
原甲酸三甲酯 99.8%，无水 1-溴-4-己苯 97%
原甲酸三乙酯 99% 4-正丁基联苯 97%
顺式六氢苯酐 99% 邻溴碘苯 98%，含稳定剂铜屑
原三甲酯 98% 4-溴-2-氟 98%
氢化双酚A 95% 对氯碘苯 99%
CD272/BTLA B和T淋巴细胞衰减蛋白抗体规格: 0.2ml
TBRG1 转化生长因子β调节蛋白1抗体规格: 0.2ml
CDKN2B/p15 INK4b 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2B抗体规格: 0.2ml
磷脂酶D（PLD）测试盒100管/96样CD2AP 白细胞分化抗原CD2AP抗体规格: 0.1ml
CD1A T淋巴细胞CD1A抗体规格: 0.1ml
CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A T淋巴细胞CD1抗体规格: 0.1ml
CD2 CD2抗体规格: 0.1ml
SLAMF9/CD2F-10 CD2F-10抗体规格: 0.2ml
SBP1/Selenium Binding Protein 1 硒结合蛋白1抗体规格: 0.2ml
SLAMF9 CD2F-10抗体规格: 0.2ml
CDKN2C/p18 INK4c 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2C抗体规格: 0.2ml
CD3/CD3-ε CD3抗体规格: 0.1ml
Bcr Bcr抗体规格: 0.2ml"
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色浅，在定性测定中般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
生化试剂盒
