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酰基转移酶（AAT）测试盒100管/96样
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价格：￥电议
更新日期：2026/8/24 23:47:37
生 产 地：中国大陆
产品型号：
商家名片
蔡**
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相关标签：生化试剂盒
详细内容
公司上万种科研产品产品，主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关，确保每个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。
产品名称：酰基转移酶（AAT）测试盒100管/96样
仪器：
产品名称：酰基转移酶（AAT）测试盒100管/96样
规格：100管/96样
测试方法：微量法
测定意义：AAT是个多功能蛋白大家族，主要负责催化生物体内各种酰基化和去酰基化反应，在基因表达、代谢和信号传导中具有重要作用。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
"4-(二对甲苯氨基)苯 98% 对硝基氯苯 CP,98%
N,N＇-二对苯二胺 98% 对硝基氯苯标准溶液 1.02mg/ml，基体：甲醇
N,N＇-二对苯二胺 95% 对硝基氯苯 GR，99.5%
N,N＇-二对甲联 98% 对硝基氯苯 分析标准品,用于环境分析
2,2＇-二萘胺 98% 2,4-二硝基氯苯 GR,99%（剧）
3-二甲基氨基-1-丙醇 99% 愈创木酚 >99.0%(GC)
4-甲基二 98% 邻苯二胺 AR，98%
3-甲基二 98% 邻苯二胺 99%，用于生化研究
4-甲氧基-4＇-甲基二 98% 香草醛 AR，99%
4-甲氧基二 98% 1,4-二醇（反式+顺式） 97%
甲基酸酐 94% 顺-2－－1，4-二醇 98%
4-硝基三 98% 辛酰氯 99%
三(4-硝基)胺 97% 反,反-2,4-壬二烯醛 >85.0%(GC)
三(4-甲酰)胺 97% 间苯二甲酰氯 99%
三(4-碘苯)胺 98% 间氯苯甲酰氯 97%
N,N,N,N-四联 98% 对苯二甲酰氯 99%
RelB 转录因子RelB蛋白抗体规格: 0.2ml
phospho-RelB(Ser552) 磷酸化转录因子RelB蛋白抗体规格: 0.1ml
CCR-2/CD192 细胞表面趋化因子受体2抗体规格: 0.1ml
CCR-2A 细胞表面趋化因子受体2A抗体规格: 0.1ml
酰基转移酶（AAT）测试盒100管/96样CCR-2B 细胞表面趋化因子受体2B抗体规格: 0.1ml
CCR-3 细胞表面趋化因子受体3抗体规格: 0.1ml
CCR4/CD194 细胞表面趋化因子受体4抗体规格: 0.1ml
CCR5/CD195 细胞表面趋化因子受体5抗体规格: 0.1ml
CCR6/CD196 细胞表面趋化因子受体6抗体规格: 0.1ml
CXCR6 细胞表面趋化因子受体6抗体规格: 0.1ml
CCR7/CD197 细胞表面趋化因子受体7抗体规格: 0.1ml
CXCL10 CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体规格: 0.1ml
CXCR7/RDC1 细胞表面趋化因子受体7抗体规格: 0.1ml"
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色浅，在定性测定中般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
生化试剂盒
