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谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒100管/96样
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价格:¥电议
更新日期:2026/8/24 23:47:37
生 产 地:中国大陆
产品型号:
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相关标签:生化试剂盒
详细内容
公司上万种科研产品产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关,确保每个出厂产品质量合格,让您买的省心,用得放心。
产品名称:谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒100管/96样
仪器:
产品名称:谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒100管/96样
规格:100管/96样
测试方法:微量法
测定意义:GR是广泛存在于真核和原核生物中的种黄素蛋白氧化还原酶,是谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶之(通常昆虫中GR被TrxR取代)。GR催化NADPH还原GSSG生成GSH,有助于维持体内GSH/GSSG比值。GR在氧化胁迫反应中对活性氧清除起关键作用,此外GR还参与抗坏血酸-谷胱甘肽循环途径。
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

仪器:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与处理:
血清(浆)可直接测定。
红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
"四丁基溴化磷 98% 萘 CP
四正辛基溴化铵 for ion pair chromatography,≥99.0% (AT) 硬脂酸 分析标准品, ≥99.5%(GC)
四丁基铵 97% 硬脂酸 40%,熔点54.0-57.0℃
四甲基氯化铵 AR 硬脂酸 98%,熔点69⁻⁷2°C
四甲基溴化铵 AR 硬脂酸 Standard for GC,>99%(GC)
四乙基氯化铵 98% 盐酸苯甲脒,水合 98%
四乙基碘化铵 98% 溴乙醛缩二 93%
四乙基硫酸氢铵 99% 二苯氯 97%
四丙基硫酸氢铵 离子对色谱,≥99.0% (T) 3,3-二甲基-1-丁炔 95%
分子筛4A 2mm-3mm,干燥剂用 N-甲基-1-萘盐酸盐 97%
分子筛, 5 Å 干燥剂用 苯乙炔 97%
13X分子筛 干燥剂用 三氯 97%
10X分子筛 干燥剂用 三苯 97%
4-基吡啶 98% 2-硝基苯 99%
对硝基苯甲酸 AR,99% 呫吨-9-羧酸 98%
化亚铜 AR 乙酰叔丁酯 95%
ANKRD32 锚蛋白重复结构域蛋白32抗体规格: 0.2ml
ANKRD45/CT117 肿瘤/抗原117规格: 0.2ml
谷胱甘肽还原酶(GR)测试盒100管/96样ANKRD50 锚蛋白重复结构域蛋白50抗体规格: 0.2ml
ATP6V1G2/V-ATPase G2 氢离子转运ATP合成酶6G抗体规格: 0.2ml
ATXN7L3B 共济失调7样蛋白3B抗体规格: 0.2ml
ANKRD26 锚蛋白重复结构域蛋白26抗体规格: 0.2ml
ANKRD26 锚蛋白重复结构域蛋白26抗体规格: 0.2ml
BAT5 白细胞抗原B相关转录蛋白5抗体规格: 0.2ml
Ephrin A2/LERK6 Ephrin A2抗体规格: 0.2ml
Brd4/CAP 染色体相关蛋白CAP抗体规格: 0.2ml
FGF12 成纤维细胞生长因子12抗体规格: 0.2ml
FGF14 成纤维细胞生长因子14抗体规格: 0.2ml
FGF18 成纤维细胞生长因子18抗体规格: 0.2ml"
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色浅,在定性测定中般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
生化试剂盒



