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NADH氧化酶（NOX）测试盒50管/48样
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价格：￥电议
更新日期：2026/8/24 23:47:37
生 产 地：中国大陆
产品型号：
商家名片
蔡**
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相关标签：生化试剂盒
详细内容
公司上万种科研产品产品，主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关，确保每个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。
产品名称：NADH氧化酶（NOX）测试盒50管/48样
仪器：
产品名称：NADH氧化酶（NOX）测试盒50管/48样
规格：50管/48样
测试方法：可见分光光度法
测定意义NOX（EC 1.6.99.3）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可在氧气存在下，直接将NADH氧化为NAD。该酶不仅参与NAD的再生，而且与免疫反应密切相关。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
"硫代硫酸铵 99% 7-甲基吲哚 98%
硫代硫酸铵 98% 4-甲基吲哚 98%
3-氯酚 98% N-甲基间甲 97%
3-氯酚 分析标准品 1-甲基吡唑 98%
酸性铬蓝K AR (S)-(+)-扁桃酸甲酯 98%
偶氮荧光桃红 Biological stain (R)-(-)-扁桃酸甲酯 98%
偶氮荧光桃红 Dye content 90 % 2-甲基 ≥99.5%
盐酸氨基脲 99% 5-甲酰基水杨酸甲酯 98%
盐酸氨基脲 分析标准品，99.95% 2-硝基苯腈 98%
1-氨基-2-萘酚-4-磺酸 97% 5-硝基吲哚 98%
茜素络合指示剂 Indicator DL-α-氨基苯 98%
茜素 97% R-(-)-1,2- 99%
蓝，酸溶 Biological stain (S)-(+)-1,2- 98%
蓝（醇溶） BS IND 4-吡啶盐酸盐 98%
茜素绿 AR 2-异丁酸 98%
偶氮胭脂红G Biological stain 4-(1-吡咯烷)苯 97%
HMW Kininogen 高分子量激肽原重链抗体规格: 0.2ml
alpha 2 Macroglobulin α2巨球蛋白(α-2M)抗体规格: 0.2ml
EPCR/CD201 内皮细胞活化蛋白受体抗体规格: 0.2ml
NADH氧化酶（NOX）测试盒50管/48样EPR1 效应细胞蛋白酶受体1抗体规格: 0.2ml
Hirudin 水蛭素抗体规格: 0.2ml
LRP15 富含亮氨酸重复序列LRP15抗体规格: 0.2ml
PAR3 蛋白酶激活受体3抗体规格: 0.2ml
phospho-PTPN7(Ser246) 磷酸化非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶7抗体规格: 0.1ml
PAR4 蛋白酶激活受体4抗体规格: 0.2ml
Protein S/PROS 蛋白S抗体规格: 0.2ml
Protein Z 蛋白Z抗体规格: 0.2ml
SERPINI2/PI14 蛋白酶抑制剂14抗体规格: 0.2ml
CTH/CSE/Cystathionase 胱硫醚γ裂解酶抗体规格: 0.2ml"
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色浅，在定性测定中般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
生化试剂盒
