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超氧化物歧化酶（SOD）测试盒50管/48样
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价格：￥电议
更新日期：2026/8/24 23:47:37
生 产 地：中国大陆
产品型号：
商家名片
蔡**
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相关标签：生化试剂盒
详细内容
公司上万种科研产品产品，主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关，确保每个出厂产品质量合格，让您买的省心，用得放心。
产品名称：超氧化物歧化酶（SOD）测试盒50管/48样
仪器：
产品名称：超氧化物歧化酶（SOD）测试盒50管/48样
规格：50管/48样
测试方法：可见分光光度法
测定意义SOD（EC 1.15.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化超氧化物阴离子发生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不仅是超氧化物阴离子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系统中具有重要作用。
优点如下：
1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
5、再现性好：变异系数CV=1.7%。
6、回收试验： X =103.3%。
7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。
仪器：
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
样本收集与处理：
血清（浆）可直接测定。
红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。
动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。
具体的样本处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。
"3,5,5-三甲基己醛 ≥95%, Kosher N-羟基-5-降冰片稀-2,3-二酰亚胺 99%
三(2-基)膦 99% N-羟基琥珀酰亚胺 98%
双硫磷 分析标准品 N-羟基硫代琥珀酰亚胺 98%
四乙基氯化铵，水 99% 4-羟甲基苯甲酸 99%
四乙基硫酸氢铵 色谱 3-羟基-9H-占吨-9-酮 98%
四乙基硫酸氢铵 99% 1,2-二氢-2-异丁氧基喹啉-1-甲酸异丁酯 98%
(S)-(+)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 >99%, ee >98% 异基氯甲酸酯 98%
频那醇甲 97% 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 95%
邻三联苯 99% 对苯二甲酸单甲酯 97%
邻三联苯 分析标准品 1-(均三甲-2-砜基)-3-硝基-1,2,4-三唑 99%
2-叔丁基-6-甲基苯酚 98% MEI 纯度≥98%
噻吩-2- 98% U 98%
3,6,9-三噁十烷二酸 工业，70% S-(1-氧代-2-吡啶基)-N,N,N′,N′-四甲基硫脲四氟硼酸盐 98%
三甲基基甲磺酸盐 97% 六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷 98%
1,3,7-三甲基尿酸 98% 2-羟基吡啶-N-氧化物 98%
氨甲基三甲基硅烷 98% 8-喹啉磺酰氯 98%
UNC93B 内质网膜蛋白UNC93B抗体规格: 0.2ml
hnRNP M/CEAR 异质性核糖核蛋白M抗体规格: 0.2ml
OSTM1 骨硬化病相关跨膜蛋白1抗体规格: 0.2ml
Hairless 无毛发蛋白抗体规格: 0.2ml
超氧化物歧化酶（SOD）测试盒50管/48样Brn-2 大脑蛋白2抗体规格: 0.2ml
Reg3a 胰岛β细胞生长因子抗体规格: 0.2ml
Annexin A1 膜粘连蛋白A1抗体规格: 0.1ml
SynaptotagminVI 突触蛋白6抗体规格: 0.1ml
XRCC4 X射线修复交叉互补蛋白4抗体规格: 0.2ml
NLRX1/NOD26/NOD9 膜内在蛋白NOD26抗体规格: 0.2ml
MSX1 MSH同源蛋白1样蛋白抗体规格: 0.2ml
NIR1/RDGBA3 膜相关磷脂转运蛋白抗体规格: 0.2ml
Fc ε RIα/Fc epsilon RI FC段IgE受体α多肽抗体规格: 0.1ml"
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色浅，在定性测定中般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
生化试剂盒
