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E-Selectin/CD62E猪E选择素elisa试剂盒免费代测
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价格：￥电议
更新日期：2026/8/24 23:46:58
生 产 地：中国大陆
产品型号：48T/96T
商家名片
蔡**
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相关标签：猪elisa试剂盒
详细内容
公司的elisa试剂盒，质量可靠，灵敏度好，我们可提供免费代测服务，售后服务，现货促销。公司承诺：凡在本公司购买的产品如有任何质量问题，我们进行免费退换。
具有如下优点：
性能：
实验流程：
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| E-Selectin/CD62E猪E选择素elisa试剂盒免费代测 | Porcine E-Selectin Elisa Kit | YZ-P66162 |
、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
性能：
1) 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2) 灵敏度：检测浓度小于1.0 pg/ml。
3)特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4) 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5) 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6个月实验流程：
1. 实验标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2⁻⁷.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤：
"布鲁氏菌培养基 Brucella Agar 250g
细菌琼脂粉 Agar Bacteriological 250g
假单胞cfc选择性培养基 Pseudomonas CFC Selective Agar 250g
NT培养基 NT Medium 250g
实验用对照生化管 20支/盒
大肠杆菌成套生化鉴定管 4种*4套
3%NaCl甘露醇生化鉴定管 用于弧菌的耐盐试验。 20支/盒
BD测试包 评估预真空蒸汽灭菌器的空气排除（真空）性能。预装配的次性测试包。灭菌后，解开包裹，取出试... 个
L-酪氨酸营养琼脂基础 用于蜡样芽孢杆菌的L-酪氨酸分解试验。 250g
TCBS琼脂培养基平板 用于肠道致病性弧菌特别是霍乱弧菌和副溶血性弧菌的选择性分离培养。（GB、美国FDA、SN、ISO） 90mmX20个
GOPC / PIST 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
RPRD1B 抗體, 鼠單抗 WB 50 µg
TROP-2 / TACSTD2 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
CEACAM6 / CD66c 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
Noggin / NOG 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
HEXIM1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P IF ICC/IF 50 µL
CD147 / EMMPRIN / Basigin 抗體, 鼠單抗 ELISA IHC-P 50 µg
SOSTDC1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
VEGFR1 / FLT-1 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µL
CSF1R / MCSF Receptor / CD115 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg"
实验开始，请提配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔加待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用小时内配制），37℃，60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见孔内有明显蓝色，即可终止）。
5. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
猪elisa试剂盒
