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IFN-γ豚鼠γ干扰素elisa试剂盒免费代测
点击次数：391
价格：￥电议
更新日期：2026/8/24 23:46:58
生 产 地：中国大陆
产品型号：48T/96T
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蔡**
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详细内容
公司的elisa试剂盒，质量可靠，灵敏度好，我们可提供免费代测服务，售后服务，现货促销。公司承诺：凡在本公司购买的产品如有任何质量问题，我们进行免费退换。
具有如下优点：
性能：
实验流程：
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| IFN-γ豚鼠γ干扰素elisa试剂盒免费代测 | guinea pig Interferon γ , IFN-γ Elisa Kit | YZ-G66140 |
、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
性能：
1) 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2) 灵敏度：检测浓度小于1.0 pg/ml。
3)特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4) 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5) 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6个月实验流程：
1. 实验标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2⁻⁷.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
"硫乙醇酸盐流体培养基FT 用于培养需氧菌、微需氧菌和厌氧菌，药品生物制品或其它样品的无菌试验，及食品中产气荚膜梭菌的... 250g
平板计数琼脂(PCA) 用于细菌总数测定 250g
孟加拉红琼脂平板（虎红琼脂平板） 供霉菌和酵母菌的计数、分离培养用。 90mmX20个
沙门氏菌显色培养基 用于沙门氏菌的快速分离和鉴定。（GB4789.40-2010） 1000ml
四硫磺酸钠亮绿增菌液基础(TTB) 用于沙门氏菌选择性增菌培养（《中华人民共和国药典》2010年版）。 250g
选择性胰蛋白胨大豆肉汤培养基配套试剂 每支多粘菌素1mg和萘啶酮酸1mg，添加于225mL胰蛋白胨大豆肉汤(024051)中配成选择性胰蛋白胨大豆肉... 10支/盒
胰蛋白胨生理盐水溶液（TPS） 用于样品稀释。（WS） 250g
羽扇豆蛋白胨 用于培养基、生物发酵的原材料 25kg
沙氏葡萄糖琼脂培养基颗粒 Sabouraud’s Glucose Agar Medium 300ml/袋*10
EC-MUG培养基（100g） 100g
CLPS / Colipase 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
CRELD1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
IFN-γ豚鼠γ干扰素elisa试剂盒免费代测p63 / TP63 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
DPY30 domain containing 2 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
NDRG1 / CAP43 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IHC-P IP 50 µg
PSGL-1 / CD162 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
S100A9 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM 25 Test
OTX2 / CPHD6 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
GATA2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IHC-P IF ICC/IF 50 µL"
操作步骤：
实验开始，请提配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔加待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用小时内配制），37℃，60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见孔内有明显蓝色，即可终止）。
5. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
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