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NNE人非神经元性烯醇化酶elisa试剂盒免费代测
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价格：￥电议
更新日期：2026/8/24 23:46:32
生 产 地：中国大陆
产品型号：96T/48T
商家名片
蔡**
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相关标签：人elisa试剂盒
详细内容
公司的elisa试剂盒，质量可靠，灵敏度好，我们可提供免费代测服务，售后服务，现货促销。公司承诺：凡在本公司购买的产品如有任何质量问题，我们进行免费退换。
具有如下优点：
性能：
实验流程：
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| NNE人非神经元性烯醇化酶elisa试剂盒免费代测 | Human non-neuronal enolase, NNE Elisa Kit | YZ-H64197 |
、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
性能：
1) 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2) 灵敏度：检测浓度小于1.0 pg/ml。
3)特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4) 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5) 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6个月实验流程：
1. 实验标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2⁻⁷.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤：
"Donkey Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的驴抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
phospho-ILK-1(Ser246) 磷酸化整合素连接激酶1抗体 规格: 0.1ml
TRIB3/p65 interacting inhibitor of NF-kappaB 神经细胞死亡诱导蛋白激酶抗体 规格: 0.1ml
RERG Ras相关雌激素调节生抑制蛋白 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-dog IgG/FITC FITC标记的兔抗狗IgG 规格: 0.3ml
PSGL-1/CD162 P选择素糖蛋白配体1抗体 规格: 0.1ml
CADM2/IGSF4D/Cell adhesion molecule 2 细胞粘附分子2 规格: 0.2ml
Phospho-MSK1 (Ser376) 磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体 规格: 0.1ml
P45017A1/Cytochrome P450 17A1 细胞色素C P450 17A1抗体 规格: 0.1ml
KLHL32 Kelch样蛋白32抗体 规格: 0.2ml
CEP76 中心体蛋白质76抗体 规格: 0.2ml
EGF 表皮生因子抗体 0.1ml
CD172a/SIRP Alpha 信号调节蛋白α抗体 规格: 0.2ml
PFKFB1 果糖-2,6-二磷酸酶1抗体 规格: 0.2ml
AMP激活的蛋白激酶A1催化亚基 Protein Kinase, AMP Activated Alpha 1 48T/96T PRKAa1
Salusin-α Salusin-α 48T/96T Salusin-α
S 抗原 S Antigen 48T/96T SAG
NNE人非神经元性烯醇化酶elisa试剂盒免费代测酪氨酸激酶 A Atyrosine kinase A 48T/96T TrkA
TGF-β诱导早期基因1 TGF Beta Inducible Early Response Gene 1 48T/96T TIEG1
泛素 Ubiquitin 48T/96T UB
膜联蛋白5 Annexin 5 48T/96T ANXA-5
乙醇脱氢酶1 Human Alcohol Dehydrogenase 1 48T/96T ADH 1
说明书 48T/96T抗SSA抗体
抗平滑肌抗体 Anti-Smooth Muscle Antibody 48T/96T ASMA"
实验开始，请提配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔加待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用小时内配制），37℃，60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见孔内有明显蓝色，即可终止）。
5. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
人elisa试剂盒
