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IL-2R人白介素2受体elisa试剂盒免费代测
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价格：￥电议
更新日期：2026/8/24 23:46:19
生 产 地：中国大陆
产品型号：48T/96T
商家名片
蔡**
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相关标签：人elisa试剂盒
详细内容
公司的elisa试剂盒，质量可靠，灵敏度好，我们可提供免费代测服务，售后服务，现货促销。公司承诺：凡在本公司购买的产品如有任何质量问题，我们进行免费退换。
具有如下优点：
性能：
实验流程：
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| IL-2R人白介素2受体elisa试剂盒免费代测 | Human Interleukin-2 receptor, IL-2R Elisa Kit | YZ-H63211 |
、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
性能：
1) 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2) 灵敏度：检测浓度小于1.0 pg/ml。
3)特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4) 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5) 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6个月实验流程：
1. 实验标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2⁻⁷.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤：
Anti-ADM 肾上腺髓质素抗体 0.1ml
Anti-ADM R 肾上腺髓质素受体抗体 0.1ml
Anti-ADNP/NAP 活性依赖的神经保护肽抗体 0.1ml
Anti-ADORA3/A3AR 腺苷受体A3 0.2ml
Anti-ADRA1alpha-1肾上腺素能受体抗体 0.2ml
Anti-ADRA2 alpha-2肾上腺素能受体抗体 1ml
Anti-ADRB1 肾上腺素能受体β1抗体 0.1ml
Anti-ADRB2 肾上腺素能受体β2抗体 0.1ml
Anti-ADRB3/β3-AR 肾上腺素能受体β3抗体 0.2ml
Anti-AE3 阴离子交换蛋白3抗体 0.1ml
Anti-AEBP1 脂肪细胞增强结合蛋白1 0.1ml
Anti-AFP鼠抗人甲胎蛋白抗体 0.1ml
Anti-AGER 晚期糖基化终末产物特异性受体抗体 0.1ml
Anti-AGEs 晚期糖基化终末产物抗体 0.1ml
Anti-Aggrecan 软骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗体 0.1ml
Anti-Agrin 聚集蛋白抗体 0.2ml
Anti-AhDMT 1 抗植物蛋白大豆、花生AhDMT-1抗体 1mg
Anti-AIF 调亡诱导因子抗体 0.1ml
Anti-AK-1 腺苷酸激酶-1 0.1ml
Anti-ALK/CD246Ag 间变型淋巴瘤激酶抗体 0.1ml
Anti-AMACR/P504S α－甲基酰基辅酶A消旋酶抗体 0.2ml
Anti-AMPK alpha-1 腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 0.2ml
Anti-AMPKβ1 腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体 0.2ml
Anti-Amylin 糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体 0.1ml
Anti-β-Amyloid 1-42 CT β淀粉样肽1-42 0.1ml
Anti-β-Amyloid β淀粉样肽抗体 0.1ml
Anti-β-Amyloid 1-40 β淀粉样肽 1-40 C端抗体 0.1ml
Anti-Ang-Ⅱ 血管紧张素II抗体 0.1ml
Anti-Angiotensin II receptor 血管紧张素Ⅱ受体抗体 0.2ml
人免疫球蛋白E(IgE)elisa试剂盒human Immunoglobulin E, IgE Elisa Kit 96T/48T
人髓系细胞触发受体-1(TREM-1)elisa试剂盒Human Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1, TREM-1 Elisa Kit96T/48T
人白细胞调节素(LR)elisa试剂盒Human leukoregulin, LR Elisa Kit 96T/48T
人血小板生成素(TPO)elisa试剂盒Human Thrombopoietin, TPO Elisa Kit 96T/48T
人白血病抑制因子(LIF)elisa试剂盒Human Leukemia inhibitory factor, LIF Elisa Kit 96T/48T
人Salusin-α elisa试剂盒Human Salusin α Elisa Kit96T/48T
人胰岛素受体底物2(IRS-2)elisa试剂盒human Insulin receptor substrate 2, IRS-2 Elisa Kit96T/48T
人转甲状腺素蛋白(TTR)elisa试剂盒Human transthyretin, TTR Elisa Kit96T/48T
人晚期氧化蛋白产物(AOPP)elisa试剂盒Human advanced oxidation protein products, AOPP Elisa Kit96T/48T
人胰岛淀粉样多肽(IAPP)elisa试剂盒Human islet amyloid polypeptide, IAPP Elisa Kit96T/48T
人糖化蛋白(GSP)elisa试剂盒 Human glycosylated serum protein, GSP Elisa Kit96T/48T
人糖化白蛋白(GA)elisa试剂盒Human Glycated Albumin, GA Elisa Kit96T/48T
人甲状腺结合球蛋白(TBG)elisa试剂盒Human Thyroxine-Binding Globulin Assay, TBG Elisa Kit96T/48T
人晚期糖基化终末产物(AGEs)elisa试剂盒Human advanced glycation end products, AGEs Elisa Kit96T/48T
IL-2R人白介素2受体elisa试剂盒免费代测人C多肽(CP) elisa试剂盒Human C-Polypeptide, CP Elisa Kit96T/48T
人晚期糖基化终末产物受体(RAGE/AGER)elisa试剂盒Human Receptor for advanced glycation end products, RAGE/AGER Elisa Kit96T/48T
人胰高血糖素(GC)elisa试剂盒 Human Glucagon, GC Elisa Kit96T/48T
人胰多肽(PP)elisa试剂盒Human Pancreatic Polypeptide, PP Elisa Kit96T/48T
人胰岛素自身抗体(IAA)elisa试剂盒Human insulin autoantibodies, IAA Elisa Kit96T/48T
实验开始，请提配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔加待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加辣根过氧化物酶标记抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用小时内配制），37℃，60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见孔内有明显蓝色，即可终止）。
5. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
6. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
人elisa试剂盒
