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产品名称：ADPG焦磷酸化酶(AGP）测试盒100管/96样

规格：100管/96样

测试方法：微量法

测定意义AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸与ATP反应生成淀粉合成的直接体ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。

优点如下：

1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。

2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。

3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。

5、再现性好：变异系数CV=1.7%。

6、回收试验： X =103.3%。

7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳。

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

"(1S,2R)-2-氨基-1,2-二 99% 聚四氟磁力搅拌子 B-845

(1R,2S)-2-氨基-1,2-二 99% 聚四氟磁力搅拌子D-410

4-(氯甲基)苯甲酰氯 98% 聚四氟乙烯漏斗 80*140mm

三乙基氯硅烷 98% 聚四氟乙烯容量瓶 50ml

1-溴-3-甲基-2- 93% 聚四氟乙烯表面皿 60mm

1,3-丙酮二羧酸二乙酯 95% 聚四氟乙烯烧杯 30ml

3-溴丙酸乙酯 98% 聚四氟乙烯坩埚 20ml

乙醛酸 98%,无水 聚四氟乙烯大口瓶 50ml

4-碘苯甲 98% 聚四氟乙烯小口瓶 50ml

4-碘硝基苯 98% 聚四氟乙烯搅拌棒 14#(14*25)

4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羟甲基吡啶 98% 聚四氟乙烯镊子 100ml

异硫 98% 聚四氟乙烯离心管 25ml

4-硝基吡啶-N-氧化物 98.0 % 4-氯苯氧 98%

CH948B除湿机 除湿量48L/D 焦磷酸铜 电镀，99%

噻吩甲酰三氟丙酮 98.0% 焦磷酸铜 CP,98.0%

对甲苯磺酸,—水 AR，99% 焦磷酸钾 CP,98%

CD335/NKp46/NCR1 细胞毒性受体NK-p46抗体规格: 0.2ml

CD336/NKp44/NCR2 细胞毒性受体NK-p44抗体规格: 0.2ml

CD337/NKp30/NCR3 细胞毒性受体NK-p30抗体规格: 0.1ml

CD328/Siglec-7 唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素7抗体规格: 0.2ml

ADPG焦磷酸化酶(AGP）测试盒100管/96样 Cdc25B 细胞分裂周期蛋白25B抗体规格: 0.1ml

CD329/SIGLEC8 CD329抗体规格: 0.2ml

phospho-Cdc25B (Ser323) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25B抗体规格: 0.1ml

phospho-Cdc25B (Ser186) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25B抗体规格: 0.1ml

KLRF1/NKp80 细胞毒性受体NK-p80抗体规格: 0.2ml

phospho-Cdc25B (Ser353) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25B抗体规格: 0.1ml

SIGLEC10/SLG2 唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素抗体规格: 0.2ml

Cdc6 细胞分裂周期蛋白6抗体规格: 0.1ml

Jagged1/CD339 Jagged1/CD339抗体规格: 0.1ml"

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色浅，在定性测定中般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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原创作者：上海研尊生物科技有限公司