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大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α（MIP-3αCCL20）elisa试剂盒浙江省elisa免费代测
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更新日期：2026/8/13 17:37:50
生 产 地：中国大陆
产品型号：LCS30535
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详细内容
大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α（MIP-3αCCL20）elisa试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2 )水平.用纯大鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2 )抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔次加入基质金属蛋白酶 2(MMP-2),再与 HRP 标记的 MMP-2 抗体结合,形成抗体-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成并在酸的作用下转化成终的黄色.颜色的深浅和样品中的基质金属蛋白酶 2(MMP正相关.用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人基质金属蛋白酶2(MMP-2 )浓度.试剂盒组成 48 孔配置 96 孔配置 保说明书 1 份 1 份封板膜 2 片(48) 2 片(96)密封袋 1 个 1 个酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保标准品:450μg/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保酶标试剂 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保样品稀释液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保显色剂A液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保显色剂B液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保终止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保浓缩洗涤液 (20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶 2-8℃保1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分).仔细收清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心.2. 血浆:应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合 10-20 分钟后,20 分钟左右(2000-3000 转/分).仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该离心.3. 尿液:用无菌管收集,离心 20 分钟左右(2000-3000 转/分).仔细收集上清,保存中如有沉淀形成,应再次离心.胸腹水,脑脊液参照实行.4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集.离心20分钟左右(2000-30分).仔细收集上清.检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2⁻⁷.4)稀释细胞悬液,浓度达到100万/ml左右.通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞8℃.2.有效期:6个月
适用范围
大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α（MIP-3αCCL20）elisa试剂盒目的观察糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠白细胞介素4(IL-4),干扰素γ(IFN-γ)和基质金属蛋白酶9(MMP-9),MMP-12,金属蛋白酶组织抑制子1(TIMP-1)的影响.方法建立吸烟致大鼠COPD模型,于烟雾吸入的后1个月雾化吸入布地奈德(BUD).支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织中IL-4,IFN-γ测定采用ELISA法,肺组织中MMP-9,MMP-12及TIMP-1测定采用RT-PCR法.结果 (1)吸烟组与正常组比较,0.3用力呼出气量占用力肺活量百分比(FEV0.3/FVC),动态顺应性(Cdyn)降低,呼气阻力(Re)升高;BUD组与吸烟组比较,FEV0.3/FVC,Cdyn和Re均明显改善(P0.05).BUD组MMP-12 mRNA较吸烟组明显降低(P0.05).结论布地奈德可逆转吸烟引起的IL-4升高和IFN-γ降低,改善肺功能,但对吸烟引起的MMP-12/TIMP-1比值升高无影响.目的:观察糖基化终末产物(AGEs)和氨基胍(AG)对大鼠肾皮质基质金属蛋白酶-2(MMP-2)活性的影响.方法:正常雄性Wistar大鼠23只,随机分为4组,AGE-修饰大鼠血清蛋白(AGE-RSP)组 (n=6)每日尾静脉注射AGE-RSP,AGEs+AG组(n=6)同时腹腔注射AG,天然血清组(n=6)注射天然大鼠血清蛋白,空白对照组(n=5)不施加处理,连续注射4周后,用ELISA法测定肾皮质AGEs含量,酶谱法检测肾皮质MMP-2活性.结果:与天然血清组及空白对照组比较,注射AGE-RSP的大鼠肾皮质AGE
产品用途
大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α（MIP-3αCCL20）elisa试剂盒目的观察大鼠糖尿病肾病发展过程中血Cystatin C水平和肾脏局部基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的改变及其相关性.方法对16只STZ糖尿病大鼠模型分别于造模后4、8周通过免疫组织化学染色法观察肾脏局部MMP-9的表达,以MMP-9平均积分光密度(IDP)为观察指标,同时通过ELISA法检测血Cystatin C浓度改变,并分析二者的相关性.结果 NC4、NC8组大鼠肾脏MMP-9的表达(IDP分别为15.620±3.444,16.185±3.120)呈强阳性;DM4、DM8组大鼠肾脏MMP-9的表达(IDP分别为8.180±0.905,3.948±0.623,P<0.01)呈递减,而血Cystatin C浓度(分别为4.467±0.455ng/ml,5.150±0.23ng/ml,P<0.01)递增,且MMP-9的表达和血Cystatin C浓度呈显著负相关(4周时r=-0.863,P<0.01;8周时r=-0.964, P<0.01).结论血Cystatin C是反映糖尿病早期肾功能改变的指标,MMP-9表达减少是DN 早期病理改变的重要原因之.目的:探讨腹膜透析液添加尿激酶对尿毒症并发脑梗塞患者血清基质金属蛋白酶(MMP-2,MMP-9),血浆血管性假性血友病因子(vWF)及胱抑素C(cystatin C,Cys C)的影响.方法:将60例尿毒症并发脑梗死随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),两组基础治疗相同,治疗组在对照组基础治疗上用腹膜透析液添加尿激酶,治疗8周后观察两组患者血清基质金属蛋白酶(MMP-2,MMP-9),血浆血管性假性血友病因子(vWF)及Cys C及临床症状的变化.采用酶联免疫吸附测定法检测MMP-2,MMP-9,
公司介绍
大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α（MIP-3αCCL20）elisa试剂盒厦门仑昌硕生物科技有限公司，主营：厦门仑昌硕生物科技有限公司集研发、生产、销售、服务及品牌代理为体的生物技术公司，目可提供各种抗体、免疫学相关的检测试剂盒、胎牛血清，动物抗血清等高品质产品及服务
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