大鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16）elisa试剂盒陕西省elisa免费代测

产品特点
大鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16）elisa试剂盒目的:研究大负荷运动及恢复期间,成年(SD)大鼠骨骼肌及血清中成纤维细胞生长因子(FGF)的动态变化,并观察其与运动损伤修复的关系.方法:6周龄雄性SD大鼠36只,随机分为6组,每组6只,即:安静对照组(control,C),力竭运动后即刻组(Exhaustive,E0),12 h组(E12),24 h组(E24),48h组(E48)和72 h组(E72).力竭运动组进行为期七天的大鼠负重游泳,均达到力竭状态.分别于末次力竭运动后不同时间点处死,取血样及侧股直肌,采用酶联免疫法(ELISA)测定总成纤维细胞生长因子(FGF).结果:经过周的力竭游泳训练后,血清指标中FGF有较大的变化,力竭组E12与安静对照组相比有显著性差异(P<0.05);E24与对照组相比有特别显著性差异(P<0.01).骨骼肌组织指标中FGF的变化为:力竭E0组,E24组,E48,E72与安静对照组相比都有显著性差异(P<0.05),E12与安静组相比有特别显著性差异(P<0.01).提示成纤维细胞因子(FGF)可能作为加快组织以及微血管修复的指标之. 适用范围

大鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16）elisa试剂盒目的探讨成纤维细胞生长因子2(FGF-2)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSC)形态和骨架的影响.方法采用大鼠动脉内皮细胞(RAEC)和BMSC的TranswellTM隔离共培养体系,通过扫描电镜和罗丹明标记的鬼笔环肽染色观察BMSC的形态和骨架变化,ELISA检测细胞上清中的FGF-2含量;实时定量PCR检测单独和共培养后两种细胞的FGF-2 mRNA水平,共培养体系中添加FGF-2受体的抑制剂NVP-BGJ398,阻断FGF-2受体观察其对BMSC骨架的影响;单独BMSC培养基中添加重组FGF-2,验证外源性FGF-2的作用效果.结果与RAEC共培养后,BMSC逐渐拉伸,收缩,产生大量丝状伪足;在共培养体系中FGF-2含量增加且主要由RAEC分泌;FGF-2受体的抑制剂NVP-BGJ398可显著阻断BMSC骨架重塑,细胞多为短梭形,呈旋涡状排列.外源性FGF-2则促进BMSC胞体收缩,边缘拉伸,产生丝状伪足交错分布.结论RAEC分泌FGF-2诱导BMSC骨架重塑.

产品功能

大鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16）elisa试剂盒目的:研究骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)和碱性成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor-2,FGF-2)单独或联合应用对大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖和成骨分化的诱导作用.方法:体外培养大鼠骨髓间充质干细胞,分别用不同浓度的BMP-2(10.0,100.0,200.0 ng/mL)和FGF-2(0.1,1.0,10.0 ng/mL)单独或联合诱导其增殖和成骨分化,于培养的第3,7天检测细胞增殖,第7天检测细胞周期分布,第7,14天检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)表达量,第14,21天采用茜素红染色检测钙结节的形成情况.结果:单独应用BMP-2能够明显促进BMSCs成骨分化,佳剂量为200.0 ng/mL.当BMP-2为200.0 ng/mL时,ALP mRNA表达量为2.29±0.14(P〈0.01),钙结节形成达2.68±0.45(P〈0.01).单独应用FGF-2能够明显促进BMSCs增殖,佳剂量为1.0 ng/mL(P〈0.01).联合应用BMP-2和FGF-2时,较低浓度就能明显促进BMSCs的增殖和分化(BMP-2为10.0 ng/mL,FGF-2为0.1 ng/mL),ALP mRNA表达量为2.52±0.15(P〈0.01),钙结节形成达3.18±0.45(P〈0.01),具有显著的协同诱导效应.结论:BMP-2可促进BMSCs向成骨分化,FGF-2可促进BMSCs增殖,两者联合应用可协同诱导BMSCs增殖和成骨分化.目的:骨髓间充质干细胞 (Bone marrow mesenchyme stem cell,BMSCs)来源于中胚层,具有自我更新和多向分化潜能,可以体外分离培养,经定条件诱导,可以向心肌细胞方向分化.5-氮胞苷(5- azacytidine,5-aza)诱导后,可使得某些基因的肌源性决定部位去甲基化,转录激活,引起细胞向肌源性细胞分化.成纤维细胞生长因子 -2(FGF-2)是种有丝分裂原,具有促进细胞分裂增殖的效应.据报道,此因子还具有心脏保护作用,可以诱导心肌肥大,并且可以提高心肌细胞在缺氧条 件下的存活率.超声介导的白蛋白微泡破裂可以促进DNA分子穿透细胞膜和核膜并整合入细胞基因组中.本研究目的:(1)体外克隆FGF-2基因

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大鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16）elisa试剂盒 厦门仑昌硕生物科技有限公司，主营：厦门仑昌硕生物科技有限公司集研发、生产、销售、服务及品牌代理为体的生物技术公司，目可提供各种抗体、免疫学相关的检测试剂盒、胎牛血清，动物抗血清等高品质产品及服务