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ELISA试剂盒准确度及精密度解说

点击次数：493 发布时间：2021/3/24 16:02:45

商家名片

陈**

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elisa试剂盒您经常会听见它的好，但具体好在哪儿，您也不所得之！

、ELISA试剂盒的准确度

通常以回收率、定值血清的靶值范围、对照试验及干扰试验的结果来分析判断：

1.回收试验回收率越接近100%，准确率越高，般以100%±5%为合格。

2.定值血清的测定对于某些无法准确加入标准物的试剂盒，可用低、中、高浓度的定值血清进行测定，测得值符合定值血清的靶值范围(±2S)为合格。

3.对照试验将被检试剂盒与公认的参考方法同时测定若干样本(般要求100份，zui少需30份)，计算两组结果的相关系数和直线回归方程。

4.非特异性与干扰试验对维生素C、黄疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度，干扰值越小越好。

二、ELISA试剂盒精密度

试剂的瓶间差异、批内精密度和批间差异三组测定的平均值之间应无显著差异，否则，试剂盒的均性不符合要求：

1.瓶间差异：同试剂盒，取10瓶试剂复溶，测定同样品的含量，求平均值、标准差、变异系数。

2.批内精密度：同样品用同瓶试剂测定10次，求平均值、标准差、变异系数

3.批间差异：同样品，用不同批号的10瓶试剂测定，求平均值、标准差、变异系数

三、线性范围

指该试剂盒按其说明使用时可准确测量的范围。被检样品的含量超出测定线性范围，必须改变样品与试剂体积的比例，重新测定才能得到准确结果。试剂盒的测定线性范围是衡量试剂盒质量的个指标，也是正确使用该试剂盒的关键之。

四、抗干扰作用：双试剂型试剂盒主要优点是抗干扰作用。

五、灵敏度：在终点法灵敏度以特定波长下1cm光径时单位浓度的吸光度值表示。

六、稳定性

·原包装试剂的稳定性；

·复溶后试剂的稳定性；

·不同温度下的保存期。

原创作者：厦门仑昌硕生物科技有限公司