λ噬菌体基因组DNA提取试剂盒（PEG沉淀法）使用说明/2022资料已更新

λ噬菌体基因组DNA提取试剂盒（PEG沉淀法）

产品货号：11137

产品规格：50T/100T

产品简介：

λ噬菌体是早使用的克隆载体，其基因组是长度约为50kb的双链DNA分子，其在宿主细胞由两种生活途径：1、裂解生长：环状DNA分子在细胞内多次复制，合成大量噬菌体基因产物，装配成噬菌体颗粒，裂解宿主菌再进行下一次感染；2、溶源性生长：感染细胞内λ噬菌体DNA整合到宿主菌染色体DNA中与之一起复制，并遗传给子代细胞，宿主细胞不裂解。科研人员常常利用λ噬菌体裂解生长的特点，培养获取大量的λ噬菌体颗粒，并提取λ噬菌体DNA。噬菌体载体广泛用于文库筛选，目的克隆培养获得大量的噬菌体颗粒需要提取λ噬菌体DNA来开展测序等后续工作。λ噬菌体裂解培养物离心后的上清，先用RNase A /DNase混合酶消化去除残留的宿主菌DNA/RNA，沉淀收集噬菌体，通过酚异戊醇等提取，残留碎片通过沉淀离心去除，通过一系列快速的漂洗、离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，获得 DNA 的量很高，但是纯度一般，但是足够用于大

多数分子生物学实验。

尚宝λ噬菌体基因组DNA提取试剂盒(PEG沉淀法)是简便的λ噬菌体基因组DNA的试剂盒，其提取原理是通过 PEG沉淀、酚异戊醇等提取，残留碎片通过沉淀离心去除，通过一系列快速的漂洗、离心步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，即可获得λ噬菌体基因组DNA，可进行酶切、PCR等下游实验。仅用于科研域，不用于临床诊断或治疗。

产品组成：

自备材料：

1. 离心管

2. 低温离心机、摇床

3. 70%乙醇

操作步骤（仅供参考）： 以下操作以10ml噬菌体感染细菌培养上清液为例。

1. 准备工作：向RNase A和DNase I分别加入1ml的TE buffer吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装-20℃冻存，6个月有效。

2. 将0.1～0.5%处理后的λ噬菌体感染的12ml液体培养液转移至离心管，8000～10000g离心10min，去除细菌碎片，取上清液。一般建议8000g离心，如果效果不佳可以考虑10000g，但转速过高容易导致噬菌体也沉淀至管底，降低产量。

3. 取10ml上清液，加入5μl RNase A和10μl DNase I，充分混匀，37℃培养30min。

注意：噬菌体培养上清液会因生长和裂解情况不同致使残留的RNA/DNA量不液不同，RNase/DNase消化过度，可能减少产量；消化不，DNA、RNA可粘走部分噬菌体，一般RNase可以进行调整，可根据实际情况适当调节用量和消化时间。

4. 向上清液中加入4ml噬菌体沉淀液，摇匀至溶解，冰浴1h或4℃过夜。

5. 4℃ 10000g 离心20min，弃上清液。

6. 加入1ml SM buffer充分清洗管壁及沉淀，转移至新的离心管或微量离心管，加入40μl噬菌体裂解液，68℃培养 15min。

7. 加入等体积蛋白清除液，轻轻混匀，12000g离心5min，取上清液。

8. （备选步骤）转移上清液至新的离心管中，加入等体积预冷的噬菌漂洗液，轻轻混匀，-20℃孵育1h，4℃ 12000g 离心10min，弃上清液。

9. 加入适量的70%乙醇溶液，混匀，4℃ 8000g离心8min，弃上清液。如果有必要，可以重复1次该清洗步骤。

10. 室温自然干燥DNA，加入适量TE buffer，-20℃保存。TE buffer体积越大，DNA浓度越低。

注意事项：

1. 用于裂解的噬菌体、宿主菌越新鲜，裂解越好、收获量越大。

2. 液体培养裂解时，到了时间裂解还没发生，可适当的提高温度或加大振摇速度。

3. RNase/DNase消化过度，可能减少产量；消化不，可粘走部分噬菌体。

4. 噬菌体裂解液在低温下易结晶析出白色物质，可37℃温浴至溶解。

有效期：6个月有效。

原创作者：上海尚宝生物科技有限公司