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原果胶含量试剂盒
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价格：￥电议
更新日期：2026/8/24 23:31:58
生 产 地：中国大陆
产品型号：
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详细内容
原果胶含量试剂盒说明书
分光光度法 50管/ 24样
注 意 ：正式测定之选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
果胶是植物细胞壁主要组成成分之一，分为水溶性果胶和不溶性果胶，即原果胶。因其具有良好的乳化、增稠和凝胶作用，在食品、纺织、印染、烟草、冶金等域具有较广泛的应用。
测定原理：
原果胶在稀酸中水解为可溶性果胶，并进一步转化为半乳糖醛酸，产物在强酸中与咔唑缩合生成紫红色化合物，在530 nm处有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品：
天平、研钵、常温离心机、可见分光光度计、水浴锅、1mL玻璃比色皿、浓硫酸和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
提取液一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体50mL×1瓶，4℃保存。
标准品：液体1mL×1支，4℃保存。
试剂一：浓硫酸，自备。
试剂二：液体5mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体5mL×1瓶，4℃避光保存。
样品处理 ：
将组织样品捣碎，按照样品质量(g)和提取液一体积(mL)为1: 20的比列（建议取约0.05g样品，加入1mL提取液一），置于90℃恒温水浴锅中浸提30min，取出冷却后于5000g、 25℃离心10min，去掉上清，沉淀中再加入1mL提取液一重复操作一次，离心后去上清，沉淀中加入1mL提取液二，置于90℃恒温水浴锅中水解1h，取出冷却后于8000g、25℃离心15min，取上清液待测。
测定操作表：
|
| 空白管 | 标准管 | 对照管 | 测定管 | ||||
| 样本（μL） |
|
| 100 | 100 | ||||
| 标准品（μL） |
| 100 |
|
| ||||
| 浓硫酸（μL） | 600 | 600 | 600 | 600 | ||||
| 混匀、90℃放置10min，取出后冷却 | ||||||||
| 试剂二（μL） |
|
| 100 |
| ||||
| 试剂三（μL） | 100 | 100 |
| 100 | ||||
| 混匀，25℃静置30min | ||||||||
| 蒸馏水（μL） | 300 | 200 | 200 | 200 | ||||
| 充分混匀，置于1mL玻璃比色皿中，测定530nm处吸光值，分别记为A1、A2、A3和A4。 △A1=A2-A1，△A2=A4-A3 | ||||||||
注意：空白管和标准管只需测定一次。
计算公式：
原果胶含量(mg /g 鲜重)= (C标准×V标) ×△A2÷△A1÷(W÷V样总) =0.25×△A2÷△A1÷W
C标准：标准品浓度，0.25mg/mL；V标：反应体系中加入标准品体积，0.1mL； V样总：加入提取液体积，1mL； W：样本鲜重，g。
注意事项：
1. 浓硫酸具有强腐蚀性，操作时需特别注意，90℃加热取出后冷却再打开盖子，以防液体飞溅烧伤。
2. 若吸光值超过1，可将样本提取液进行适当稀释再进行测定，并在计算公式中乘以稀释倍数。
3. 低检出限为10μg/g。
