德国迈特原力波OPTIMA PS1000 线粒体治疗系统

德国迈特原力波OPTIMA PS1000 线粒体治疗系统
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• 基本原理：

  通过特定的生物共振频率来激活细胞线粒体的ATP产出量，促进病变组织的自我修复，启动人体免疫及自愈机制。

  临床应用历史15年。

  德国OPTIMA系统理论基础：

  1976年德国天才的生物物理学家Paul Schmidt发现在阳光下我们的皮肤出现瘀斑损伤，并产生了更多的维生素D，并不是因为阳光的热效应所致，而是因为在整个太阳光的光谱中紫外线部分的频率正好激活了人体黑色素的生长机制。

  研究显示病理信号可被调节、放大或镜像。而病理信号的来源地——人体内部受损脏器，可被RAH系统识别，并给予病变组织有效的治疗信号，帮助受累脏器恢复自身调节功能。

  德国OPTIMA系统利用对人体各器官的功能有关键激活作用的生物频率来激活人体的免疫、代谢等生理机制，消除因电磁辐射、环境应力、细菌感染、酸碱平衡以及肠道菌群失调等核心因素所诱发的人体的常见的慢性病症。德国OPTIMA系统可给人体ATP能量代谢提供关键的生物调节信号，迅速而有效的促使机体向ATP能量代谢的良性循环转换，大大增强了内脏受累器官的生物活性，激发人体自愈康复的潜能。同时，本系统可有效的通过激活基础代谢的动能，全面提高机体免疫系统的生物活性，帮助肠道恢复健康的菌群，填补肠黏膜上导致各种有害物资进入内循环的漏洞。

  德国OPTIMA系统的生物信号频率是经德国生物医学领域的研究人员通过30年的临床研究所获取，德国OPTIMA系统已向医学界公开其关键生物信号频率，对自己的研究机密毫无保留，以开放的科学态度在生物信号治疗领域建立起一套完善、科学的慢病治疗体系。

  德国OPTIMA生物信号治疗系统调节脂糖代谢失调引起的高血糖、高血脂、高血压等慢性病。

  本系统也称为RAH治疗系统，利用人体生物物理信号在不同生理状况下的微妙变化所诱导的生物电场的改变来准确的判断人体内脏器官所受的压力状态，评估器官受损的情况。

  其核心机理来自于德国著名的生物医学专家Dr. Paul Schmidt博士。研究显示病理信号可被调节、放大或镜像。而病理信号的来源地——人体内部受损脏器，可被RAH系统识别，并给予病变组织有效的治疗信号，帮助受累脏器恢复自身调节功能。

  德国OPTIMA系统解决慢病的四个主要致病因子：

  1. 人体酸碱平衡的破坏所诱导的多脏器代谢障碍：

  Rayobase®所包含的弱碱性物质具备很强的弱碱性特征，Rayobase酸性调节剂独获国际专利，具备有一种高品质的碱性特征，除可以成功的纠正体内的酸碱平衡之外，还可以帮助人体激活有效的神经传导，促进免疫反应所需酶的生成，并有效的支撑了细胞膜的功能。

  2. 人体肠道菌群失调：

  粘膜层的菌群有大量有害菌群存在，则此防护网格将被拉宽，导致粘膜层将遭受更多的压力，就会有大分子物质穿透此层，例如未被消化的代谢产物、有害细菌等，如发酵过程中的酸性物质就会通过粘膜层进入人的血液循环及内脏各器官。

  3. 给人体免疫组织提供关键的有效的激活频率，全面诱导和增强人体各免疫器官及组织的功能

  4. 消除电磁及地磁辐射对人体的代谢和免疫的伤害。

  德国OPTIMA系统可以将对人体损伤最为强烈的六种频率的电磁辐射加以折射，并向人体提供能够平衡这六种有害频率的生物信号，使得机体的康复机制能够在日常的睡眠环境中不受到电磁辐射的干扰。

  5. 德国OPTIMA系统可给人体肺部、大肠、心脏、腮腺、肾脏、胰腺、肾上腺、肝脏、等脏器提供其细胞和组织能量代谢所需要的ATP产出激活信号，这些经过30年临床经验所测试的生物频率可有效的激活细胞的ATP能量代谢过程。

  德国OPTIMA系统对以下慢病疗效卓著：

  1. 高血脂、高血糖、高血压等代谢性疾病所造成的肝脏、肾脏、和心脏损伤，调整血脂、血压、及血糖的恶性程度，消除上述代谢性病变对机体其他脏器的损伤；保障已患病机体的防御机制不被进一步破坏，恢复人体自身的调节能力，最终降脂、降压、降糖。

  2. 由各种致病因子所导致的疼痛：颈肩部疼痛、颈椎综合症、腰疼、偏头痛、头痛、腰椎间盘突出疼痛、肩背部疼痛、周身性或局部性疼痛、晚期肿瘤引起的疼痛。

  3. 由微生物或敏感致病菌对人体的感染所引起的各种急慢性炎症：急慢性支气管炎、咳嗽、哮喘、慢性咽炎、急慢性肠炎、慢性肝炎、慢性病毒性肝炎、非病毒性肝炎。

  4. 慢性疲劳综合征，亚临床甲减所诱发的全身性疲劳。

  5. 痛风。

  6. 女性怕冷畏寒。

  7. 动脉硬化所诱导的局部组织损伤，冠心病、以及中风愈后康复。

  8. 糖尿病所导致的肾脏损伤康复支持及神经损伤。

  9. 各种肿瘤患者在中晚期防止癌细胞扩散、提供免疫支持，减轻肿瘤疼痛，激活自身的康复机制，保障和提供患者愈后的生活质量。

  德国OPTIMA PS1000系统主机

  德国OPTIMA PS1000系统主机

  德国OPTIMA PS1000 家庭工作站

  德国OPTIMA家庭工作站是主机的配套辅助设备（需要单独购买），它只有治疗功能没有检测功能。它是要和主机配套使用，用主机进行健康检测后系统会生成治疗程序，将治疗程序同步到家庭工作站后，即可将工作站带回家庭等为患者进行康复治疗等工作。这样可以使一台主机配合多台辅助家庭工作站工作，提高工作效率。

  检测治疗系统界面图片：

  德国OPTIMA系统理论——细胞线粒体ATP激活技术

  细胞线粒体ATP下降导致细胞能量供应崩溃并启动降解酶，凋亡过程的紊乱

  与许多疾病的发生有直接或间接的关系凋亡的线粒体途径是生物学界阐明得最为清楚的信号通路之一，是发展最为迅速的领域之一。

  细胞线粒体Mitochondria是细胞中制造能量的结构，是细胞进行有氧呼吸的主要场所。即细胞的发电厂，也叫做细胞的“动力车间”。 是细胞内氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷（ATP）的主要场所，为细胞的活动提供了能量。

  一个细胞内含有线粒体的数目可以从几百个到数千个不等，越活跃的细胞含有的线粒体数目越多，如时刻跳动的心脏细胞和经常思考问题的大脑细胞含有线粒体的数目最大，皮肤细胞含有线粒体的数目比较少。

  细胞线粒体是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所，有细胞"动力工厂" (power plant)之称。另外，线粒体有自身的DNA和遗传体系，但线粒体基因组的基因数量有限，因此线粒体只是一种半自主性的细胞器。

  细胞线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递，自由基生成、脂质代谢等重要生化过程和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。

  细胞凋亡时,线粒体膜通透性增加,释放可溶性线粒体膜间隙蛋白质，进一步破坏细胞结构。在这些致死性蛋白质中，有些(cyt c、Smac/DIABLO、Omi/HtrA2等)能够激活caspases，另一些(endo G、AIF、Omi/HtrA2等)则以非caspase依赖的方式发挥作用。多种线粒体因子参与细胞凋亡，强化了细胞器在凋亡控制中的核心作用。

  在细胞衰老过程中，主要是由于线粒体正常呼吸链溢出的ROS对线粒体内外膜蛋白攻击，导致线粒体膜损伤，使线粒体对Ca2+的敏感性增加而引发MPTP开放。

  细胞线粒体通透性转换孔(mitochondrialpermea2bilitytransitionpore,MPTP)又称线粒体巨型通道(megachannel),是横跨线粒体内外膜之间的非选择性高导电性通道，由多种蛋白质复合组成。作为线粒体上的一个特殊孔道，MPTP开放导致的线粒体膜通透性转换， (mitochondrialpermeabilitytransi2tion,MPT)被认为是线粒体导致细胞死亡的众多途径中关键的一环。

  引起细胞凋亡的最终原因是：ATP下降导致细胞能量供应崩溃并启动降解酶和凋亡因子，导致细胞结构破坏和染色质凝缩，两者的发生都归因于线粒体上MPTP的开放。

  
  
  近年来研究表明线粒体与细胞凋亡有着密切的关系，而其中线粒体跨膜电位的改变更是认为直接参与调控细胞凋亡的发生发展。线粒体跨膜电位的降低是细胞凋亡早期的不可逆事件，引起一系列相关变化如线粒体PT孔道开放，细胞色素C、AIF、Smac的释放，呼吸链与氧化磷酸化失偶联，三磷酸腺苷合成停止、线粒体膜通透性改变等，进而引发细胞凋亡。

  研究已经证实老年性疾病与线粒体mtDNA突变存在内在联系。患有帕金森病(Parkinson’s disease，PD)和阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)患者的组织中，mtDNA的突变率比同龄人显著增高；帕金森病患者的脑皮质中mt DNA氧化损伤的标志物8-OH-dG的含量明显高于正常人。
  
  引发mt DNA氧化损伤，如8-OH-dG的产生，导致mtDNA突变，mt DNA突变进一步导致电子传递链缺陷，使活性氧类(reactiveoxygenspecies， ROS)氧化物生成增加，产生更多的8-OH-dG和mt DNA突变的进一步增加，形成恶性循环导致衰老时生理机能的衰退，而mtDNA突变在其中起核心作用。

  Mitochondria线粒体是细胞内最重要的钙库

  细胞浆内游离钙离子的浓度调控着细胞的主要功能，钙离子正常转运对细胞浆钙离子浓度及细胞功能有明显影响，而线粒体是细胞内最重要的钙库，对细胞浆内钙离子浓度平衡的调节至关重要。

  膜上的Ca2+-ATP酶主动地将Ca2+从胞浆摄入到线粒体基质内储存起来，维持细胞的钙稳态。

  特定的频率对特定的细胞器会产生特定的功效紫外线照射导致黑色素的产生是细胞对特定频率的刺激产生功能变化的一种现象黑色素其实是一种蛋白质，在每个人的体内都有。黑色素细胞在紫外线照射下会分泌麦拉宁色素，当紫外线（B波、A波）照射到皮肤上（B波即UVB作用于皮肤基底层）肌肤就会处于“自我防护”的状态，藉由紫外线刺激麦拉宁色素，激活酪氨酸酶的活性，来保护我们的皮肤细胞。多巴其实就是黑色素的前身，经酪氨酸氧化而成，释放出黑色素。黑色素又经由细胞代谢的层层移动，到了肌肤表皮层形成雀斑、晒斑、黑斑等形状了。

  科学研究发现：凋亡细胞中的线粒体能导致正常的细胞核发生凋亡线粒体能将凋亡信号从细胞的一个系统转移到另一个系统，如从胞质到核，在这一过程中，PT起着关键作用。各种亚致死损伤及受体介导的信号途径导致细胞凋亡各有其独特途径，如活性氧分子(ROS)和/或细胞内氧化还原状态的改变，ICE及其同源蛋白以及丝氨酸的激活，都以不同途径促使细胞凋亡。而这些途径最终都将归结于PT的发生，导致细胞凋亡。

  细胞凋亡过程中线粒体膜通透性的改变(permeability transition PT)PT，意指线粒体内膜对细胞质中分子量≤1 500 kD的小分子物质，如质子、Ca2+、谷胱甘肽等通透性突然增加。

  线粒体的平均寿命约为10天

  细胞中线粒体的具体数目取决于细胞的代谢水平，代谢活动越旺盛，线粒体越多，线粒体可占到细胞质体积的25%。

  诺贝尔奖所支持的生物物理治疗学基础通过欧洲极富盛名的Fraunhofer生物实验室验证近百万人的临床治疗近30年的医学实践人类慢病治疗学的巅峰技术。

  由德国生物物理学家Dr.Dietmar Heimes所发明的生物共振技术可以有效的激活细胞线粒体的ATP产出，阻止因ATP代谢下降所导致的细胞凋亡和损伤过程，同时可以恢复和调整线粒体的跨膜电位，帮助受损细胞重建修复机制。通过调节激发免疫细胞的ATP水平，来增强免疫细胞对癌细胞的吞噬能力，通过调节荷尔蒙的平衡来抑制肿瘤的生长和扩散。

  1976年德国著名的科学家Paul Schmidt发现了生物共振信号对细胞线粒体激活的治疗机理。

  1985年，Paul Schmidt创立了Rayonex细胞线粒体ATP激活治疗中心，应用日本和德国科学界多年研究发现的对活细胞线粒体ATP有激活作用的频段来做慢病治疗。

  1995年，德国著名的Dietmar Heimes博士将细胞线粒体ATP激活效应治疗技术完善为一套对肿瘤进行干预和治疗的完整的无创技术，并将Paul Schmidt数十年研究的精华集成于最先进的治疗系统OPTIMA PS 1000。

  2001年，瑞能研究所成功研制出Mini细胞线粒体功能康复调节器。

  德国OPTIMA PS1000有效治疗的疾病心脑血管疾病、动脉硬化、卒中、卒中康复慢性肾病、慢性肝病、各种消化道疾病慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、哮喘过敏、过敏性鼻炎、过敏性疾病、风湿免疫类疾病肿瘤术后康复、肿瘤疼痛、慢性疼痛、阿尔兹海默症、帕金森症、高血压、心肌缺血、心律不齐、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病肾病、慢性疲劳、抑郁症。

  德国OPTIMA特有的个性化治疗系统PS10可以让患者在家完成慢病的治疗肠道菌群、电磁辐射、环境毒素、类激素物质、细胞环境的酸化、细胞所需关键营养物质缺失、细菌、病毒、真菌和寄生虫、关键酶的改变。

  德国OPTIMA PS10移动治疗系统可以让患者居家治疗是全球个性化医疗的经典的模式，在德国及日本有数万名患者，使用PS10个性化定制的线粒体激活治疗频率和程序。

  德国OPTIMA PS10可以将治疗的生物共振频率进行个性化的定制和输入，患者可在自家温馨的环境中使用PS10来做个性化治疗，此后每隔半个月去医疗机构进行治疗频率的复查和定制。德国OPTIMA具有全球独一无二的“绿卡”存储便携式治疗模式，使得患者与治疗中心绑定为一种极为紧密的依赖关系。

• 有需要的敬请致电 王先生

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原创作者：中宇合力自控设备（北京）有限公司