联系我们
联系人:席小姐
公司动态
人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒产品介绍
英文简称:Human matrix metalloproteinase inhibitor 4 (TIMP-4) ELISA kit
产品货号:KS11461
品牌名称:科顺生物
产品规格:96T/48T
运输方式:快递(根据客户要求,选择具体的运输方式)
产品价格:价格优惠,欢迎在线留言洽谈!
使用范围:仅供科研检测,不得用于临床.
人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胰岛素(INS)水平。用纯化的小鼠胰岛素(INS)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入小鼠胰岛素(INS),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠胰岛素(INS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠胰岛素(INS)含量。
人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒组成:
| 试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
|
| 封板膜 | 2片 | 2片 |
|
| 密封袋 | 1个 | 1个 |
|
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 0.3ml×6管 | 0.3ml×6管 | 2-8℃保存 |
| 酶标试剂 | 5 ml×1瓶 | 10 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 终止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 20×浓缩洗涤液 | 15ml×1瓶 | 25ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
注:标准品浓度依次为:40、20、10、5、2.5、0 mIU/L.
人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒操作步骤
1. 标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。
4. 温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
7. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
8. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
9. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zuei好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,zuei好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第yi孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释
倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。
人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒相关优质产品:
KS14517人别孕烯醇酮/3α,5α四氢孕酮(AP/3α,5αTHP)ELISA试剂盒
KS14518人丙二酸单酰辅酶A(malonylCoA)ELISA试剂盒
KS14519人丙酮醛(MGO)ELISA试剂盒
KS14520人丙酮酸激酶R型同工酶(RPK)ELISA试剂盒
KS14521人丙酰辅酶A羧化酶β多肽(PCCB)ELISA试剂盒
KS14522人玻连蛋白(VTN)ELISA试剂盒
KS14523人补体1抑制物抗体IgG(C1INHIgG)ELISA试剂盒
KS14524人补体1抑制物抗体IgM(C1INHIgM)ELISA试剂盒
KS14525人补体C1q(C1q)ELISA试剂盒
KS14526人补体C5a(C5a)ELISA试剂盒
KS14527人补体蛋白5(C5)ELISA试剂盒
KS14528人补体蛋白9(C9)ELISA试剂盒
KS14529人补体片段3d(C3d)ELISA试剂盒
KS14530人补体因子B前体(preCFB)ELISA试剂盒
KS14531人补体因子D(CFD)ELISA试剂盒
KS14532人补体因子H相关蛋白1(CFHR1)ELISA试剂盒
KS14533人补体因子I(CFI)ELISA试剂盒
KS14534人布卢姆综合征蛋白(BLM)ELISA试剂盒
KS14535人层粘连蛋白(LN)ELISA试剂盒
KS14536人层粘连蛋白5(LN5)ELISA试剂盒
KS14537人层粘连蛋白β1(LNβ1)ELISA试剂盒
KS14538人层粘连蛋白亚基γ2(LAMC2)ELISA试剂盒
KS14539人超磷酸化微管相关蛋白tau(hyperphosphorylatedMAPT)ELISA试剂盒
KS14540人超敏热休克蛋白60(HSP60)ELISA试剂盒
KS14541人超敏热休克蛋白70(HSP70)ELISA试剂盒
KS14542人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒
KS14543人巢蛋白1(NID1)ELISA试剂盒
KS14544人成纤维细胞生长因子10(FGF10)ELISA试剂盒
KS14545人成纤维细胞生长因子13(FGF13)ELISA试剂盒
KS14546人成纤维细胞生长因子2(FGF2/bFGF)ELISA试剂盒
KS14547人成纤维细胞生长因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)ELISA试剂盒
KS14548人成纤维细胞生长因子4(FGF4)ELISA试剂盒
KS14549人成纤维细胞生长因子6(FGF6)ELISA试剂盒
KS14550人成纤维细胞生长因子8(FGF8)ELISA试剂盒
KS14551人程序性死亡1(PD1)ELISA试剂盒
KS14552人程序性死亡因子配体1(PDL1/CD274)ELISA试剂盒


