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柱式分枝杆菌 DNAout50 次特价
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价格：￥电议
更新日期：2025/12/1 21:22:35
生 产 地：中国大陆
产品型号：
商家名片
陈**
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相关标签：RNA／ＤＮＡ提取
详细内容
柱式分枝杆菌 DNAout50 次特价公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式分枝杆菌 DNAout50 次特价服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
柱式分枝杆菌 DNAout50 次特价 详细介绍：
柱式分枝杆菌 DNAout50 次特价 详细介绍：
柱式分枝杆菌 DNAout50 次特价技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
柱式分枝杆菌 DNAout50 次特价实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在⁻⁷0℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
FN9975639262-14-1622.88Triterpenoids>=98%20mgGinsenoside Compound KC36H62O8http://www.chemfaces.com/natural/Compound-K-CFN99756.html
CFN9976430636-90-9460Triterpenoids>=98%20mg(20S)-ProtopanaxdiolC30H52O3http://www.chemfaces.com/natural/Protopanaxdiol-CFN99764.html
CFN9980516837-52-8264.4Alkaloids>=98%20mgOxymatrineC15H24N2O2http://www.chemfaces.com/natural/Oxymatrine-CFN99805.html
CFN99770134418-28-3332.43Diterpenoids>=98%20mgDehydroandrographolideC20H28O4http://www.chemfaces.com/natural/Dehydroandrographolide-CFN99770.html
CFN99773604-80-8624.54Flavonoids>=98%20mgNarcissosideC28H32O16http://www.chemfaces.com/natural/Narcissoside-CFN99773.html
CFN9977439011-90-0480.46Monoterpenoids>=96%20mgAlibiflorinC23H28O11http://www.chemfaces.com/natural/Alibiflorin-CFN99774.html
CFN9977587701-68-6238.37Sesquiterpenoids>=98%20mgAlismoxideC15H26O2http://www.chemfaces.com/natural/Alismoxide-CFN99775.html
CFN9981417306-46-6578.5Flavonoids>=98%20mgRhoifolinC27H30O14http://www.chemfaces.com/natural/Rhoifolin-CFN99814.html
CFN99817173429-83-9404.5Flavonoids> 95%10mgFicusin AC25H24O5http://www.chemfaces.com/natural/Ficusin-A-CFN99817.html
CFN9981817388-39-5374.3Iridoids>=98%20mgSwertiamarinC16H22O10http://www.chemfaces.com/natural/Swertiamarin-CFN99818.html
S0217丹磺酰氯/5-二甲氨基-1-萘磺酰氯/丹酰氯/1-二甲氨基萘-5-磺酰氯/5-二甲氨基萘-1-磺酰氯/氯化-1-二甲氨基萘-5-磺酰/5-二甲基氨基-1-萘磺酰氯/DNSCl605-65-2避光，-20℃BR，95%1克进分
5克进分
中文名称： 丹磺酰氯
其他中文名称： 5-二甲氨基-1-萘磺酰氯；丹酰氯；1-二甲氨基萘-5-磺酰氯；5-二甲氨基萘-1-磺酰氯；氯化-1-二甲氨基萘-5-磺酰；5-二甲基氨基-1-萘磺酰氯
英文名称： DNSCl
其他英文名称： 1-Dimethylaminonaphthalene-5-sulfonylchloride；Dansyl chloride；5-Dimethylamino-1-naphthalene sulfonyl chloride
产品规格： BR，95%
包装：1克/5克/25克
CAS号：605-65-2
C12H12ClNO2S=269.75
柱式分枝杆菌 DNAout50 次特价级别：BR
含量： ≥95.0%
熔点：62～75℃
性状：黄色或橙色结晶。对湿敏感。溶于丙酮、吡啶、苯和二氧六环，不溶于水，极缓慢地被水分解。可在氯化钙干燥器中稳定数月。有腐蚀性
用途：生化研究。酚类和蛋白质、氨基酸的荧光标记。色谱试剂
保存：-20℃，避光
柱式分枝杆菌 DNAout50 次特价注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
RNA／ＤＮＡ提取
