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真菌 DNAout50 次特价
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价格：￥电议
更新日期：2025/12/1 21:22:35
生 产 地：中国大陆
产品型号：
商家名片
陈**
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相关标签：RNA／ＤＮＡ提取
详细内容
真菌 DNAout50 次特价公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
真菌 DNAout50 次特价服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
真菌 DNAout50 次特价 详细介绍：
真菌 DNAout50 次特价 详细介绍：
真菌 DNAout50 次特价技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
真菌 DNAout50 次特价注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
真菌 DNAout50 次特价实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在⁻⁷0℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
104012-37-5390.51306C23H34O52-Pentenoic acid,3-methyl-,(1S,3aR,5R,7S,7aS)-1-[(1R)-1-(acetyloxy)ethyl]octahydro-4-methylene⁻⁷-(1-methylethyl)-2-oxo-1H-inden-5-ylester, (2E)-款冬酮
7431⁻⁷7-8368.44786C16H24NO5+.CnS-2-((3-(4-Hydroxy-2,5-dimethoxyphenyl)acryloyl)oxy)-N,N,N-trimethylethanaminium thiocyanate芥子碱硫氰酸盐
479-90-3388.368C20H20O8Artemisetin艾黄素;六棱菊亭
460-59-0Jervine介芬胺
60⁻⁷0-8409.60406C27H39NO2veratramine藜芦胺
10083-24-6244.24268C14H12O4trans-Piceatannol白皮杉醇;3＇-羟基白藜芦醇;比杉特醇
1405-86-3822.94C42H62O16glycyrrhizic acid甘草酸
471-53-4470.69C30H46O4Enoxolone甘草次酸
1449-05-4470.68384C30H46O418A-glycyrrhetinic acid甘草次酸
551-15-5418.39C21H22O9Liquiritin甘草苷
961-29-5256.25C15H12O4Isoliquiritigenin异甘草素
59870-68⁻⁷324.37C20H20O4Glabridin光甘草定
107668⁻⁷9-1627.76C35H49NO9Bulley A草乌甲素
20575-57-9284.26C16H12O5Calycosin毛蕊异黄酮
S0189偶氮胭脂红G/酸性红101/偶氮洋红G/玫红对氮蒽/偶氮红G/罗星杜林/玫红杜林/Azocarmine G25641-18-3RTBS10克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，
中文名称： 偶氮胭脂红G
其他中文名称： 酸性红101；偶氮洋红G；玫红对氮蒽；偶氮红G；罗星杜林；玫红杜林
英文名称： Azocarmine G
其他英文名称： Rosinduline GXF；Rosazine；Rosinduline；N-Phenylrosinduline sulfonic acid disodium salt；C.I.50085
产品规格： BS
包装：10克
CAS号：25641-18-3
C28H18N3NaO6S2=579.58
级别：BS
真菌 DNAout50 次特价鉴别：合格
λmax：523～526nm (H2O)
性状：带金黄色光泽的红色或棕色或紫色粉末。微溶于水,溶液呈蓝红色。
用途：生化研究。组织染色。氧化还原指示剂。
保存：RT
RNA／ＤＮＡ提取
