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一管式拭子 DNAout20 次价格
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价格：￥电议
更新日期：2025/12/1 21:22:35
生 产 地：中国大陆
产品型号：
商家名片
陈**
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相关标签：RNA／ＤＮＡ提取
详细内容
一管式拭子 DNAout20 次价格试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
一管式拭子 DNAout20 次价格详细介绍：
一管式拭子 DNAout20 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
一管式拭子 DNAout20 次价格主要特点是:
1.非冻保存提取RNA用的新鲜组织,在37℃下可保存1天,25℃下可保存1周,4℃下可保存1月,在-20℃或-80℃下可长期保存。其间样品可反复冻融十多次。
2.应用范围广,可用于保存,邮寄和运输病毒、***、果蝇、植物组织、动物组织、培养细胞、悬浮细胞(白细胞、流式细胞仪收集的细胞)等。
3.兼容性广,RNALOCKER保存的样品可以直接用于RNA提取也可直接用于组织切片、免疫学和流式细胞分析。
4.结果准确,本产品进入细胞后能迅速锁定RNA水平,使实验结果更能准确反映取样时基因表达谱的真实状态。
使用及效果:
迅速将新鲜组织剪薄(0.5厘米以下)并按每克组织加10 mL RNALOCKER的比例浸没在适量RNALOCKER中,在适当温度保存即可。
一管式拭子 DNAout20 次价格注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再 用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
20931-37⁻⁷424.48622C25H28O69H-Xanthen-9-one,1,6-dihydroxy-3,7-dimethoxy-2,8-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)-β-倒捻子素
20931-37⁻⁷424.48622C25H28O69H-Xanthen-9-one,1,6-dihydroxy-3,7-dimethoxy-2,8-bis(3-methyl-2-buten-1-yl)-β-倒捻子素
19275-46-8410.45964C24H26O63-isomangostinβ-异倒捻子素
38395-02⁻⁷C28H42O7Pregn-5-en-20-one,12-[[(2E)-3,4-dimethyl-1-oxo-2-pentenyl]oxy]-3,8,14,17-tetrahydroxy-, (3b,12b,14b,17a)-告达亭苷元
106644-33-1C49H72O17Pregn-5-en-20-one,3-[(O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-b-D-arabino-hexopyranosyl-(1?4)-O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-b-D-ribo-hexopyranosyl-(1?4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-b-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-8,14,17-trihydroxy-12-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]-,(3b,12b,14b,17a)- (9CI)青阳参苷元A
106758-54⁻⁷C49H78O16Pregn-5-en-20-one,3-[(O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-b-D-arabino-hexopyranosyl-(1?4)-O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-b-D-ribo-hexopyranosyl-(1?4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-b-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-12-[[(2E)-3,4-dimethyl-1-oxo-2-pentenyl]oxy]-8,14,17-trihydroxy-,(3b,12b,14b,17a)- (9CI)青阳参苷元B
76296⁻⁷2-5855.017C44H70O16Polyphyllin II重楼皂苷II
55916-51-3736.92896C40H64O12Polyphyllin VI重楼皂苷VI
68124-04-91031.18418C51H82O21Pennogenin tetraglycoside重楼皂苷VII
19057-60-4869.05C45H72O16Dioscin薯蓣皂苷;重楼皂苷III
512-04-9414.63C27H42O3Diosgenin薯蓣皂苷元
55056-80-91049.19946C51H84O22Protodioscin原薯蓣皂苷
102115⁻⁷9⁻⁷1031.18C51H82O21Pseudoprotodioscin伪原薯蓣皂苷
19083-00-2248.32C15H20O3gracillin纤细薯蓣皂苷
2009-24⁻⁷202.16294C11H6O47H-Furo[3,2-g][1]benzopyran⁻⁷-one,9-hydroxy-花椒毒酚;花椒毒醇
4性状：淡黄色结晶。易溶于碱液，能溶于稀酸，不溶于水和有机溶剂，难溶于醇。中性或淡酸性溶液暴露在紫外光中时，显强烈的亮蓝色荧光。熔点319～320℃。鲁米诺是一种最古老的和最常用的试剂，在碱性条件下可被过氧化物氧化，同时发光，鲁米诺和过氧化物之间的氧化还原反应需要催化剂，这种催化剂一般为多价金属离子、过氧化物酶如铁、辣根过氧化物酶等，此种方法常用于检测过氧化物、重金属、过氧化物酶的含量，以及由此衍生的检测自由基、进行毒物分析和基于过氧化物酶和葡萄糖氧化酶的分析方法。在通常情况下鲁米诺与过氧化氢在某些催化剂存在时化学发光反应非常迅速。最常用催化剂是金属离子，在很大浓度范围内，金属离子浓度与发光强度成正比，从而可进行某些金属离子的化学发光分析，利用这一反应可以分析那些含有金属离子的有机化合物，达到很高的灵敏度。其次是利用有机化合物对鲁米诺化学发光反应的抑制作用，测定对化学发光反应具有猝灭作用的有机化合物。其三是通过偶合反应间接测定无机或有机化合物
一管式拭子 DNAout20 次价格用途：生化研究。发光测试: Emmax 440 nm (化学发光; 60 mM K2S2O8, 100 mM K2CO3, pH 11.5; 添加H2O2后)，化学发光试剂及指示剂，常用于化学发光分析，如金属阳离子、血液免疫等
保存：RT，避光
RNA／ＤＮＡ提取
